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Cette étude démontre que l'induction de prophages dans un biofilm multispecies dérivé de *Sargassum* modifie la composition communautaire et réduit la capacité fonctionnelle métabolique, révélant ainsi un mécanisme clé de plasticité du microbiome face aux changements environnementaux.
Cette étude révèle que, bien qu'une mutation synonyme dans MSMEG_4729 apparaisse fréquemment chez *Mycobacterium smegmatis* exposé au phage D29, la résistance complète nécessite une activation du cluster de biosynthèse des lipooligosaccharides et que des mutants de contournement du phage peuvent surmonter cette défense, offrant ainsi des pistes pour l'ingénierie de thérapies phagiques plus efficaces.
Cette étude révèle pour la première fois que certaines mycobactéries utilisent un système de sécrétion de type VII pour libérer une toxine ciblant la paroi cellulaire de leurs congénères, établissant ainsi un mécanisme de compétition inter-bactérienne précédemment inconnu chez ces organismes.
Cette étude présente des nanovecteurs lipidiques sensibles au pH composés de granulysine et d'acide oléique qui protègent la protéine de la dégradation et libèrent sa puissante activité antimicrobienne spécifiquement dans les environnements acides des plaies infectées, permettant ainsi de traiter efficacement les infections bactériennes multirésistantes avec une faible toxicité pour les cellules mammifères.
Cette étude démontre qu'une nouvelle approche de bioconjugaison in vivo utilisant l'enzyme PglS permet de développer un vaccin glycoconjugué à double cible contre *Shigella sonnei*, générant des réponses immunitaires IgG à la fois contre l'antigène O et contre des protéines porteuses conservées de *Shigella*.
Cette étude révèle que des éléments régulateurs cis spécifiques, notamment le motif GTGGG, orchestrent l'expression temporelle des gènes d'effecteurs chez le champignon pathogène *Ustilago maydis*, offrant ainsi un cadre pour comprendre le contrôle transcriptionnel lors de l'infection biotrophe et des applications en biologie synthétique.
Cette étude démontre que l'expression de l'antigène O confère à la majorité des *Escherichia coli* du microbiote intestinal humain une résistance aux phages, limitant ainsi l'impact de ces virus sur la composition des souches bactériennes chez les individus en bonne santé.
Cette étude démontre que les bactériophages infectant les corynébactéries utilisent une protéine de lyse appelée LysZ pour surmonter la rigidité mécanique conférée par les glycopolymères membranaires (LM/LAM), permettant ainsi la lyse de la cellule hôte et la libération de la descendance virale.
Cette étude démontre que l'inhibiteur humain Chk1 CHIR-124 possède une activité antipaludique multistade contre *Plasmodium falciparum*, y compris sur des souches résistantes, grâce à une inhibition polypharmacologique ciblant simultanément la kinase PfArk1 et la formation d'hématozine.
Cette étude caractérise deux nouvelles souches de cyanobactéries thermophiles du genre *Leptolyngbya* isolées de sources chaudes japonaises, révèle leurs particularités génomiques et morphologiques, et démontre qu'elles constituent une source alimentaire pour les têtards d'amphibiens vivant dans ces environnements extrêmes, ouvrant ainsi des perspectives pour la biotechnologie et la conservation écologique.
Cette étude révèle que la protéine PGLYRP1 joue un double rôle lors de l'infection par *Bordetella pertussis* en favorisant le contrôle bactérien précoce via la signalisation NOD1, tout en limitant l'inflammation tardive en supprimant les voies NOD2 et TREM-1, ce qui constitue une nouvelle stratégie d'évasion immunitaire exploitée par la bactérie.
Cette étude présente une carte transcriptomique à l'échelle de la cellule unique du développement sexuel de *Toxoplasma gondii* dans l'intestin félin, révélant des populations cellulaires rares et identifiant le gène AP2X6 comme un régulateur clé de la macrogametogenèse grâce à une approche CRISPR-Cas9 Perturb-seq.
Cette étude identifie et caractérise deux souches de *Brucella intermedia* issues d'une décharge à Dhaka, démontrant leur capacité à biodégrader le polyéthylène linéaire basse densité (LLDPE) grâce à des modifications chimiques et morphologiques de la surface du polymère, soutenues par des analyses génomiques et transcriptomiques qui révèlent un potentiel de dégradation oxydative tout en confirmant leur faible pathogénicité.
Cette étude démontre que les deux protéines de type holine, LysF1a et LysF1b, sont indispensables et agissent de manière coordonnée pour réguler efficacement l'événement de lyse chez les bactériophages du groupe F1 infectant *Mycobacterium smegmatis*.
Cette étude révèle le mécanisme moléculaire par lequel l'effecteur de virulence YopM de *Yersinia pestis* se lie au domaine PYD de la pyrine humaine pour inhiber l'inflammasome, fournissant ainsi des explications sur la sélection évolutive des mutations causant la fièvre méditerranéenne familiale.
Cette étude établit un système d'élevage stable pour les rhinolophes et démontre que leur infection expérimentale par le SARS-CoV-2 entraîne une réplication virale persistante mais contrôlée sans maladie apparente, grâce à une stratégie d'hôte combinant un état antiviral constitutif, une inflammation limitée et une réparation tissulaire accrue.
L'élévation du β-hydroxybutyrate, indépendamment d'un régime cétogène, altère le microbiote intestinal en réduisant les bactéries à filament segmenté (SFB), ce qui diminue les réponses Th17 et augmente la sensibilité aux infections entériques.
Cette étude démontre que le virus MaRNAV-1 infecte intracellulairement *Plasmodium vivax*, favorisant sa transmission et déclenchant des réponses inflammatoires accrues chez l'hôte, indépendamment de la charge parasitaire.
Cette étude démontre que la ligase ATP-dépendante Lig E chez *Neisseria gonorrhoeae* favorise la transformation naturelle en réparant l'ADN extracellulaire endommagé, permettant ainsi aux bactéries compétentes d'acquérir plus efficacement des gènes de résistance ou de virulence.
Cette étude présente un flux de travail en trois étapes pour détecter systématiquement des échantillons anormaux dans 16 ensembles de données métagénomiques, révélant que le mauvais étiquetage, notamment au sein des familles, est une cause fréquente et sous-estimée d'erreurs dans la recherche sur le microbiome.