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Cette étude révèle que les communautés microbiennes de l'interface océan-atmosphère dans l'Atlantique Nord-Est suivent un gradient de diversité latitudinale croissante vers l'équateur et sont structurées par des échanges sélectifs de lignées entre les milieux marin et aérien, influencés par les masses d'air d'origine terrestre.
Cette étude démontre que l'activité de la phosphatase alcaline chez la bactérie marine *Ruegeria pomeroyi* et dans un site côtier ne se limite pas à l'acquisition du phosphore, mais constitue également une réponse au stress carboné facilitant l'assimilation du carbone organique libéré par l'hydrolyse du phosphore organique dissous.
Cette étude établit que *Galleria mellonella* constitue un modèle pertinent pour étudier la virulence de *Bilophila wadsworthia*, démontrant que la pathogénicité de cette bactérie dépend d'une infection systémique entraînant une réplication intracellulaire et une modulation dynamique de l'immunité de l'hôte.
Cette étude présente le premier jeu de données de génomes métagénomiques assemblés (MAGs) provenant des champs historiques de Morrow, révélant une dominance des archées ammonio-oxydantes associée aux pratiques de gestion agricole et offrant une ressource de référence pour comprendre l'impact de l'agriculture sur la diversité microbienne du sol à l'échelle du génome.
Cette étude démontre que les bactériophages peuvent infecter des bactéries non réplicatives via un état de pseudolysogénie pour éradiquer des infections persistantes et résistantes aux antibiotiques, tout en soulignant l'importance de contourner les défenses CRISPR bactériennes pour optimiser les thérapies phagiques.
Cette étude démontre que la séquence d'ancrage membranaire amphipathique de RNase E chez *Pseudomonas aeruginosa* est essentielle non seulement pour la morphologie et la dynamique des foyers du dégradosome, mais aussi pour la régulation spatiale de l'ARNm, la réponse au stress salin et la virulence bactérienne.
Cette étude présente le CCGR, un référentiel de 1 150 génomes bactériens intestinaux humains complets qui révèle comment les éléments génétiques mobiles façonnent la diversité fonctionnelle et influencent la santé de l'hôte, comme le démontre le rôle protecteur d'un gène plasmidique contre la colite exacerbée par le régime fructosé.
Cet article présente le développement et la qualification technique d'ExocubeBio, une plateforme fluidique miniaturisée conçue pour exposer des micro-organismes à l'environnement spatial depuis la Station spatiale internationale en 2027, en combinant des mesures optiques autonomes in situ avec la possibilité de retour d'échantillons préservés sur Terre.
Cette étude démontre que chez Neurospora crassa, une endo-N-acétylglucosaminidase cytosolique de la famille GH18, et non une PNGase acide, assure la déglycosylation des protéines dans le cadre de la voie ERAD, jouant ainsi un rôle essentiel dans l'homéostasie cellulaire et la réponse au stress.
En combinant la transcriptomique à cellule unique et des lignées rapportrices transgéniques, cette étude révèle qu'un réseau de régulation génique dominé par des facteurs de transcription Myb contrôle universellement les transitions de destin cellulaire lors de la reproduction sexuée chez les diatomées.
Cette étude démontre que la survie à la famine chez la bactérie marine *Phaeobacter inhibens* repose principalement sur l'accumulation et la consommation de granules intracellulaires de polyhydroxybutyrate (PHB), un mécanisme de stockage du carbone conservé au sein du groupe des Roseobacter qui permet de résister aux fluctuations de disponibilité des nutriments dans l'océan.
Cette étude démontre que l'infectivité des phages chez *Mycobacterium abscessus* est déterminée par l'architecture lipidique de la mycomembrane plutôt que par un récepteur unique, révélant ainsi des voies métaboliques et régulatrices clés pour le développement de thérapies à base de phages plus durables.
Cette étude caractérise le tropisme cellulaire du virus Oropouche chez l'homme, démontrant sa capacité à infecter divers tissus, à traverser la barrière hémato-encéphalique sans la détruire et à causer une vulnérabilité neuronale marquée, offrant ainsi des modèles pour comprendre sa neuroinvasion et évaluer des traitements antiviraux.
Cette étude démontre que l'administration de l'OM-89 active les lysosomes dans l'épithélium vésical, favorisant ainsi la dégradation intracellulaire de l'Escherichia coli uropathogène et potentialisant l'efficacité des antibiotiques pour prévenir les infections urinaires récurrentes.
Cette étude démontre que les génomes viraux défectueux (DVG) du SARS-CoV-2 issus de deux hotspots génomiques distincts régulent différemment la réponse interféron, les DVG du hotspot B induisant une réponse immunitaire innée robuste et une suppression de la réplication virale, contrairement à ceux du hotspot A.
Cette étude démontre que le séquençage métagénomique portable et hors ligne permet de révéler la diversité des causes infectieuses de la diarrhée au Burundi, en montrant que le diagnostic syndromique du choléra masque souvent d'autres pathogènes comme Escherichia coli, tout en offrant une détection rapide et précise de Vibrio cholerae et de ses gènes de résistance aux antibiotiques.
Cette étude révèle que les mycobactéries possèdent une flexibilité métabolique inédite pour le recyclage de l'acide muramique, utilisant une voie de dégradation non décrite précédemment qui ne passe ni par les intermédiaires typiques d'E. coli ni par ceux de Pseudomonas.
Cette étude démontre que l'interféron bêta (IFN-β), produit via l'axe TLR3-IFN-β, agit comme un médiateur protecteur essentiel de l'hôte en contrôlant la réplication de *Chlamydia muridarum* et en régulant les réponses immunitaires épithéliales lors de l'infection du tractus génital.
Cette étude révèle que la dégradation du sulfate de chondroïtine par *Proteus mirabilis* présente une variabilité cinétique et régulatrice entre les souches, étant spécifiquement réprimée par l'urée chez certaines d'entre elles, ce qui atténue leur virulence lors d'infections urinaires associées aux cathéters.
Cet article présente ZeaMiC, une collection publique de 88 souches bactériennes isolées des racines de maïs et disponibles via le DSMZ, qui sert de ressource précieuse pour étudier les mécanismes d'interaction plante-microbe et microbe-microbe grâce à des analyses génomiques détaillées.