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Cette étude démontre que la limitation en fer modifie le flux de carbone vers le microbiome en induisant un changement métabolique chez les bactéries, qui consomment préférentiellement des composés aromatiques, lipidiques et nucléiques excrétés par la diatomée *Phaeodactylum tricornutum* dans des conditions de carence.
Cette étude démontre que l'inactivation coopérative des suppresseurs de tumeurs RB1 et PTPN14 est nécessaire pour permettre l'activité carcinogène de la protéine E7 du papillomavirus humain à haut risque, car la perte de l'un ou l'autre seul est insuffisante pour immortaliser les kératinocytes.
En combinant une approche de biologie structurale intégrative avec des tests fonctionnels, cette étude identifie des sites vulnérables à l'extrémité distale du complexe hétérodimérique P36-P52 de *Plasmodium*, démontrant que des anticorps ciblant ces épitopes peuvent bloquer l'invasion des hépatocytes par les sporozoïtes et validant ainsi ce complexe comme une cible prometteuse pour de nouveaux vaccins antipaludiques pré-érythrocytaires.
Cette étude présente la première plateforme expérimentale validée utilisant des caecaloids (organoides du cæcum) pour recréer le développement complet du trichure *Trichuris muris* in vitro, démontrant que l'épithélium caecal est suffisant pour déclencher et soutenir la croissance et la morphogenèse du parasite avec une fidélité comparable à l'infection in vivo.
En introduisant la mutation C580Y du gène K13 dans des isolats éthiopiens récents par édition génomique CRISPR-Cas9, cette étude démontre fonctionnellement que cette substitution confère une tolérance à l'artémisinine, confirmant ainsi son rôle causal dans la résistance observée en Afrique.
Cette étude démontre que la résistance évolutive des bactéries aux toxines du système de sécrétion de type 6 est spécifique à chaque toxine, entraînant des compromis de fitness qui limitent l'émergence de résistances généralisées et expliquent le maintien de la diversité de ces systèmes dans la nature.
Cette étude démontre que la densité de l'actine F corticale dans les cellules humaines influence différemment la trogocytose et la phagocytose par *Entamoeba histolytica*, révélant une complexité que les modèles utilisant des cibles artificielles ou rigidifiées n'avaient pas pu capturer.
Cette étude présente ARG-PASS, une nouvelle méthode de prédiction fonctionnelle basée sur les signatures séquence-structure des protéines, qui a permis d'identifier et de valider expérimentalement de nouveaux gènes de résistance aux antibiotiques, y compris des gènes de pré-résistance, au sein du microbiome humain et de la base de données AlphaFold.
Cette étude révèle que la régulation de l'homéostasie du sodium chez *Vibrio cholerae* implique une fonction secondaire inattendue de l'aminopeptidase PepA, qui contrôle l'expression du gène de l'antiporteur *nhaB* et permet à la bactérie de compenser rapidement les défauts de croissance liés au sodium par des mutations suppressives.
TracePheno est un cadre d'inférence axé sur la fonction qui permet de déduire des phénotypes microbiens liés à huit oligo-éléments à partir de profils de microbiome, en transformant les données génomiques ou les tables de KO en paysages phénotypiques interprétables et prêts pour la publication.
Cette étude révèle que la protéine TRIM5α des primates restreint la réplication des orthoflavivirus à transmission par tiques, et que le virus Powassan échappe à cette restriction grâce à une mutation spécifique de sa protéine NS3, lui permettant d'induire une réponse immunitaire précoce qui finit par limiter sa propre réplication.
Cette étude présente une plateforme de capture et de criblage fonctionnel à haut débit qui a permis de découvrir de nouveaux gènes de résistance aux antimicrobiens et d'évaluer la diversité du résistome environnemental dans des matrices telles que les aliments et les engrais, comblant ainsi le fossé entre les données de séquençage et la fonction biologique réelle.
Cette étude pilote présente la première description du microbiote respiratoire de baleines à fanons dans le golfe du Saint-Laurent et démontre que la diversité microbienne de leur souffle, corrélée à leur état de santé, constitue un biomarqueur non invasif prometteur.
En analysant l'expression des gènes stimulés par l'interféron dans environ 210 000 jeux de données d'ARN-seq provenant d'espèces animales diverses, cette étude présente un cadre de découverte virale basé sur la réponse immunitaire de l'hôte qui permet d'identifier rapidement et à grande échelle des infections virales cachées, y compris celles causées par des virus hautement divergents échappant aux méthodes conventionnelles.
Cette étude décrit un cas fatal d'infection par l'herpèsvirus endothéliotrope de l'éléphant 1B (EEHV1B) chez un éléphant d'Asie captif en Australie, en caractérisant la dynamique virale, les charges virales tissulaires et en révélant par séquençage du génome entier des preuves de recombinaison entre les sous-espèces EEHV1A et EEHV1B, ce qui pourrait avoir des implications majeures pour le diagnostic, la pathogenèse et les traitements.
Cette étude démontre que le modèle de la fausse teigne de la cire (*Galleria mellonella*) présente une corrélation plus forte avec les modèles murins que les cultures cellulaires épithéliales pour évaluer la virulence de *Pseudomonas aeruginosa*, ce qui en fait une alternative viable et éthique pour les études de virulence à grande échelle, bien que les conclusions nécessitent une validation finale chez la souris.
Cette étude démontre que les amibes libres agissent comme des hôtes transitoires permettant la persistance sans réplication des leptospires pathogènes et saprophytes dans l'environnement, suggérant ainsi un rôle clé de ces protozoaires dans le maintien écologique et la transmission de la leptospirose.
Cette étude démontre que le favipiravir protège complètement les hamsters syriens contre une infection létale au virus Oropouche en supprimant la réplication virale et en prévenant la neuroinvasion, tout en atténuant les réponses inflammatoires et les perturbations métaboliques associées à la pathogenèse.
Cette étude démontre que l'ensemencement de microcosmes d'eau douce contaminés par du pétrole avec des communautés microbiennes pré-adaptées issues d'un suintement naturel accélère significativement la dégradation des hydrocarbures, offrant ainsi une stratégie prometteuse pour atténuer l'impact des déversements d'hydrocarbures en milieu aquatique.
Cette étude révèle que la protéine IngB agit comme un régulateur épigénétique de la tolérance aux azoles chez *Aspergillus fumigatus*, dont la perte favorise la survie sous pression médicamenteuse et accélère l'émergence rapide de résistances acquises.