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Cette étude démontre que l'âge de l'hôte est le principal déterminant de la gravité de la maladie à virus SFTSV chez le furet, les animaux âgés présentant une pathogénicité plus rapide et sévère que les jeunes, tandis que les différences entre les génotypes viraux B et F restent limitées, validant ainsi un modèle furet stratifié par âge pour l'évaluation des contre-mesures thérapeutiques.
L'étude démontre que l'enzyme LdtB, responsable d'un pontage peptidoglycanique non canonique, est essentielle à la résistance de *Mycobacterium tuberculosis* au stress acide et à l'homéostasie du pH intracellulaire, révélant ainsi une cible potentielle pour potentialiser l'efficacité des antibiotiques bêta-lactamines lors de l'infection.
Cette étude démontre que la protéine YdbL régule l'homéostasie de la membrane externe d'Escherichia coli en interagissant directement avec YnbE pour moduler la formation du pont intermembranaire YdbH-YnbE essentiel au transport des phospholipides.
Cette étude présente le système d'hébergement « Eco-tank », qui restaure la complexité microbienne et la fonctionnalité immunitaire naturelle des souris de laboratoire en réintroduisant des substrats environnementaux contrôlés, améliorant ainsi la pertinence translationnelle des modèles précliniques en immunologie.
Ce papier démontre que le phage VP882 utilise le quorum sensing de *Vibrio parahaemolyticus* pour réguler sa transmission, en contournant la protection des hôtes à haute densité par superinfection et superlysogénie, ce qui favorise la diversification de son génome.
Cette étude révèle que les bactéries réductrices de sulfure symbiotiques des vers marins sans intestin possèdent un métabolisme conservé mais spécialisé, caractérisé par une plus grande tolérance à l'oxygène et la perte de mécanismes d'acquisition des nutriments, ce qui leur permet de s'adapter à l'environnement fluctuant de leur hôte tout en conservant des génomes plus vastes que leurs homologues libres.
Cette étude révèle que le parasite apicomplexe *Cryptosporidium parvum* possède une structure chromosomique holocentrique unique, caractérisée par des centromères diffus et multiples répartis sur l'ensemble de ses chromosomes, contrairement aux centromères régionaux typiques des autres apicomplexes.
Cette étude présente l'isolement et l'optimisation de la souche *Streptomyces albidoflavus* MD102, un nouveau chassis microbien génétiquement maniable et à croissance rapide, conçu pour améliorer la production hétérologue de métabolites secondaires grâce à l'édition génomique CRISPR/Cas9 et l'insertion de gènes régulateurs clés.
Cette étude a identifié, grâce à un criblage à grande échelle de milliers de combinaisons, des synergies spécifiques entre antibiotiques et bactériophages pour traiter les infections urinaires et l'urosepsis causées par des souches multirésistantes d'E. coli et de K. pneumoniae, établissant ainsi une base pour le développement rationnel de thérapies combinées.
Cette étude, basée sur le séquençage métagénomique de 152 échantillons prélevés sur six ans dans 49 sources thermales du Tengchong, a permis de reconstruire 12 789 génomes microbiens, révélant que le pH et la température sont les principaux facteurs structurant la diversité et les réseaux d'interaction de ces communautés extrêmes.
Cette étude rapporte un nouveau mécanisme de résistance à la ceftolozane-tazobactam chez *Pseudomonas aeruginosa*, médié par l'expression de la β-lactamase L2, un gène habituellement associé à *Stenotrophomonas maltophilia* et agissant indépendamment de son régulateur canonique AmpR L2 tronqué.
Cette étude utilise le criblage mutational profond pour révéler que les préférences en acides aminés de résidus épistatiques clés du domaine de liaison au récepteur du SARS-CoV-2 continuent d'évoluer entre les variants récents, soulignant l'importance de prendre en compte ces changements dynamiques pour la surveillance virale et la prédiction de l'évolution future du virus.
Cette étude démontre que le glutamine, identifié comme une source d'azote majeure pour *Leptospira interrogans* dans un milieu mimant le plasma humain, favorise sa prolifération et la formation de biofilm, suggérant que l'inhibition de son assimilation pourrait constituer une nouvelle stratégie thérapeutique contre la leptospirose.
Cette étude révèle que chez *Streptococcus gallolyticus*, TelE, un effecteur LXG toxique, s'assemble avec six protéines co-exprimées pour former un complexe soluble de sept protéines qui stabilise l'effecteur, neutralise sa toxicité et optimise sa sécrétion via le système T7SSb.
Cette étude identifie le récepteur de la transferrine 1 (TfR1) comme le récepteur cellulaire spécifique qui se lie à la région unique VP1u du parvovirus B19 humain pour faciliter son entrée dans les cellules progénitrices érythroïdes.
Cette étude démontre que la perturbation de la barrière endothéliale cérébrale dans le paludisme cérébral est induite par des biomolécules protéiques associées à l'hémazoïne de *Plasmodium falciparum* et non par le cristal d'hémazoïne lui-même.
Cette étude révèle que l'exposition de *E. coli* au stress cuivrique déclenche une restructuration transcriptionnelle majeure caractérisée par la surexpression de gènes liés à la réponse au stress oxydatif, à la biosynthèse de l'histidine et à l'acquisition du fer, tout en mettant en évidence les limites d'une bibliothèque de promoteurs GFP pour le criblage à grande échelle.
Cette étude démontre que les réponses au stress chez trois pathogènes bactériens humains réduisent la corrélation entre les niveaux d'ARNm et de protéines, révélant ainsi l'importance cruciale des mécanismes de régulation post-transcriptionnelle pour l'adaptation et la survie bactérienne lors de l'infection.
Cette étude analyse la circulation et l'évolution génomique des souches de coronavirus bovin respiratoire (BCoV) aux États-Unis entre 2020 et 2025, révélant une prévalence élevée chez les jeunes veaux, la dominance du génotype GIIb et l'accumulation de substitutions d'acides aminés potentiellement fonctionnelles.
Cette étude démontre l'efficacité d'une approche métagénomique rapide pour surveiller les microbiomes de l'air et des surfaces dans un hôpital britannique, révélant la présence de pathogènes critiques, de gènes de résistance aux antibiotiques et de facteurs de virulence dans des zones à haut risque, ce qui souligne l'importance de ces méthodes pour prévenir les infections nosocomiales.