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Cette étude présente le développement d'analogues de l'AFMT, un inhibiteur de la décarboxylation de la L-dopa par les bactéries intestinales, conçus pour résister au métabolisme par l'hydroxylase de la tyrosine de l'hôte tout en conservant leur efficacité thérapeutique.
Cette étude révèle que le complexe hôte ENL-USP7 maintient la latence du VIH-1 en stabilisant BRD4 via la déubiquitination, et démontre que la perturbation de ce complexe par des PROTACs permet de réactiver le virus latent dans divers modèles cellulaires.
Cette étude démontre que cinq résidus d'acides aminés spécifiques (Ser83, Arg85, Tyr88, Asn124 et Lys192) de l'hémagglutinine associée aux lipides de la queue C de *Mycoplasma synoviae* sont essentiels à son activité d'hémagglutination en maintenant une stabilité conformationnelle sensible au pH.
Cette étude présente une approche métagénomique innovante utilisant des minicellules bactériennes anucléées pour enrichir et identifier spécifiquement les phages infectant un hôte cible, comblant ainsi la lacune entre les méthodes de culture et la métagénomique pour établir des liens directs entre phages et bactéries.
Cette étude démontre que le lévosimendan, un médicament approuvé pour l'insuffisance cardiaque, inhibe l'infection et la réactivation du VIH-1 dans les cellules myéloïdes via un mécanisme dépendant de la kinase RIOK1, en faisant un candidat prometteur pour le verrouillage de la latence virale.
Cette étude démontre qu'une thérapie triple combinant des bactériophages, des antibiotiques à dose sub-inhibitrice et des peptides antimicrobiens éradique efficacement les biofilms de *Serratia marcescens* multirésistants, offrant ainsi une approche prometteuse pour traiter les infections nosocomiales associées aux dispositifs médicaux.
Cette étude démontre que le système régulateur CenIR, essentiel à la viabilité de *Clostridioides difficile* et non dédié à la résistance aux bêta-lactamines, prévient la lyse cellulaire en contrôlant l'expression d'une hydrolase peptidoglycanique (Cwp6) et d'une protéine exportée (CDR_0474), suggérant que les systèmes BlaIR permettent aux bactéries de s'adapter à divers stimuli environnementaux.
Les auteurs présentent V-SWITCH, un rapporteur fluorescent modulaire et monovectoriel capable de détecter spécifiquement et en temps réel l'infection par divers virus ARN dans des cellules vivantes grâce à un mécanisme de reconstitution de fluorescence déclenché par la protéase virale, offrant ainsi un outil puissant pour le criblage de facteurs hôtes et la découverte d'antiviraux.
Cette étude démontre que chez *Bacillus subtilis*, l'absence de la polymérase I (Pol I) est compensée par la polymérase DnaE, qui assure efficacement la réparation des fragments d'Okazaki grâce à une synthèse par déplacement de brin, garantissant ainsi la stabilité du génome.
Cette étude révèle que le capteur PmrB d'Acinetobacter baumannii détecte le stress oxydatif via un cofacteur nickel pour activer une « mémoire de réponse » qui induit des défenses antioxydantes et est essentielle à la virulence et à la résistance aux antimicrobiens lors de l'infection.
Cette étude révèle que la formation de la couche polysaccharidique des hétérocystes chez *Anabaena* sp. PCC 7120 est contrôlée par un système de changement de partenaires dépendant de la phosphorylation, où la kinase Alr3423 phosphoryle négativement la protéine All4160 pour réguler la biosynthèse des exopolysaccharides.
Cette étude démontre que le système immunitaire inné, et non le type d'agent antimicrobien ou la sensibilité bactérienne, est le facteur déterminant du succès thérapeutique et de la survie, remettant ainsi en cause la dépendance exclusive à la concentration minimale inhibitrice (CMI) dans les protocoles de traitement.
Cette étude révèle que le stress lumineux intense perturbe l'organisation spatiale locale des chromosomes chez la cyanobactérie *Synechocystis* sp. PCC 6803, un phénomène mis en évidence par une combinaison de techniques FISH et d'analyse Hi-C.
Cette étude démontre que le mélange aléatoire de peptides FK20 constitue une stratégie thérapeutique prometteuse contre les infections fongiques multirésistantes, notamment celles causées par Candida auris, grâce à son activité antifongique large spectre, sa capacité à perturber les biofilms, son faible potentiel de résistance et son efficacité in vivo.
Cette étude démontre que la présence d'une coopérativité apparente entre les virions du cytomégalovirus humain (CMV) fausse les calculs conventionnels de l'infection multiplicité (MOI) et propose une méthodologie rigoureuse pour quantifier ce phénomène, essentiel pour une évaluation précise de l'infection virale.
Cette étude révèle une grande diversité bioénergétique parmi les méthanogènes hydrogénotrophes, démontrant que la présence de cytochromes détermine des seuils d'hydrogène et des rendements de croissance distincts, tout en mettant en évidence des variations supplémentaires au sein de ces groupes.
Cette étude démontre que l'aneuploïdie chez le pathogène fongique *Aspergillus fumigatus* favorise une adaptation transitoire au stress et une flexibilité métabolique, notamment en induisant des duplications chromosomiques qui atténuent les défauts de croissance liés à l'inhibition de la calcineurine et réduisent la sensibilité aux antifongiques cliniques.
Cette étude caractérise le métabolisme du carbone de la souche *Acinetobacter* sp. Tol 5, un candidat prometteur pour la biocatalyse, en reconstruisant ses voies métaboliques et en analysant son transcriptome sur diverses sources de carbone pour révéler des mécanismes clés de dégradation des hydrocarbures et des composés aromatiques.
Cette étude pangenomique de 1 027 souches de *Proteus mirabilis* révèle que les profils de résistance aux antimicrobiens sont structurés par lignée et propulsés par des éléments génétiques mobiles, tout en soulignant des discordances fréquentes entre les génotypes et les phénotypes qui nécessitent une surveillance génomique standardisée.
Cette étude révèle que les rejets des stations d'épuration, notamment ceux contenant des effluents hospitaliers, entraînent une augmentation progressive et significative de l'abondance des gènes de résistance aux antimicrobiens le long du continuum fluvial de l'Aare en Suisse, bien que les lacs jouent un rôle atténuateur dans cette propagation.