The LRRK2 R1441G+M1646T haplotype is associated with slower motor symptom progression in Parkinson's disease
Cette étude démontre que les patients atteints de la maladie de Parkinson porteurs de l'haplotype LRRK2 R1441G+M1646T présentent une progression des symptômes moteurs significativement plus lente par rapport à ceux présentant une forme sporadique de la maladie de Parkinson ou le variant M1646T seul, mettant en évidence une trajectoire de la maladie distincte et plus légère associée à cette combinaison génétique spécifique.