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Cette étude de faisabilité démontre qu'il est possible de personnaliser la nutrition des patients cancéreux en combinant les recommandations nutritionnelles modernes de l'ESPEN avec les concepts diététiques ayurvédiques, améliorant ainsi l'apport énergétique et réduisant le risque de malnutrition grâce à une évaluation de la force digestive.
Cette étude rétrospective démontre que l'ajout de sintilimab à la chimiothérapie néoadjuvante améliore significativement les taux de réponse pathologique complète et de réponse objective chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif, sans augmenter la charge globale d'événements indésirables.
Cette étude présente une méthode non invasive de sous-typage transcriptionnel du cancer pancréatique en utilisant le profilage épigénomique de l'ADN tumoral circulant pour développer un score intégré (PIES) qui améliore la prédiction pronostique et guide les décisions thérapeutiques.
Cet article propose une extension du design bayésien BOLD, appelée BF-BOLD, qui intègre une évaluation de l'activité pour chaque patient afin d'identifier une dose optimale biologiquement active tout en améliorant la sécurité et en réduisant le besoin d'essais d'expansion de dose à petite échelle.
Cette étude démontre que la récidive rapide des mélanomes cutanés fins est significativement associée à un âge supérieur à 65 ans, au sous-type lentigo malignum, à la localisation tête/cou, ainsi qu'à la présence de mitoses et d'ulcération.
Cette étude de cohorte prospective du UK Biobank révèle que certains phénotypes comportementaux dérivés de l'accélérométrie, notamment l'intensité et la structure des périodes d'activité physique, sont associés à un risque réduit de cancer colorectal, bien que ces liens s'atténuent considérablement après ajustement pour les facteurs de style de vie et métaboliques, suggérant qu'ils ne constituent pas des prédicteurs indépendants.
Cette étude observationnelle multicentrique menée à Bogota, en Colombie, vise à valider prospectivement l'expression de la protéine PINK1 comme biomarqueur pronostique de la survie et des résultats fonctionnels chez les patients atteints de glioblastome multiforme IDH-sauvage.
Cette étude démontre que l'IRM de diffusion haute résolution ex vivo sur des spécimens chirurgicaux de cancer rectal permet de discriminer quantitativement les composants microstructuraux du tissu traité avec une validation histologique, surpassant ainsi le contraste conventionnel en T2 pour évaluer la réponse thérapeutique.
Le consortium STRONG AYA démontre comment l'intégration des données du registre Yorkshire (YSRCCYP) dans une infrastructure d'apprentissage fédéré permet de transformer les registres de cancer en outils d'aide à la décision enrichis par des résultats rapportés par les patients, afin d'améliorer les consultations et les politiques de soins pour les adolescents et jeunes adultes atteints de cancer.
Cette étude révèle que la chimioradiothérapie entraîne une baisse significative et durable d'environ 25 % de la capacité aérobie, ainsi qu'une détérioration de la composition corporelle et de la qualité de vie, chez les patients atteints d'un cancer oropharyngé lié au HPV.
Cette étude rétrospective menée sur une population d'Appalaches révèle une incidence élevée d'événements cardiovasculaires après une chimioradiothérapie pour un cancer du poumon et démontre que, bien que les modèles d'apprentissage automatique aient une performance prédictive modeste, l'âge et les doses de radiation cardiaque constituent des prédicteurs clés pour la stratification du risque.
L'étude de phase I a démontré que le vaccin DOC1021 (dubodencel), administré en complément du traitement standard, est sûr et associé à une meilleure survie globale chez les patients atteints de glioblastome nouvellement diagnostiqué, justifiant le lancement d'un essai randomisé de phase II.
Cette étude présente et valide un modèle d'apprentissage profond 2,5D basé sur les Transformers, nommé ThyLNT, qui utilise des images CT préopératoires pour prédire avec précision les métastases ganglionnaires dans le cancer papillaire de la thyroïde, réduisant ainsi les dissections ganglionnaires inutiles tout en révélant des corrélats biologiques liés à l'angiogenèse et à la transition épithélio-mésenchymateuse.
Cette étude développe et valide des signatures protéiques circulantes capables de prédire les risques d'événements indésirables liés à l'immunité sévères (CRS et ICANS) chez les patients atteints de lymphomes réfractaires traités par thérapie CAR-T, permettant ainsi une meilleure stratification du risque et l'adaptation des interventions prophylactiques.
Cette étude démontre que l'analyse du microbiote intestinal à partir des échantillons résiduels de tests FIT cliniques est stable sur 14 jours et comparable aux échantillons de selles standards, validant ainsi leur utilisation pour des recherches microbiotiques à grande échelle et à faible coût.
Cette analyse génomique multi-cohorte révèle que l'impact pronostique des altérations simultanées de TP53 et KRAS varie considérablement selon le type de cancer, étant défavorable dans le pancréas, le côlon et l'ampoule de Vater mais paradoxalement favorable dans l'estomac, en raison de différences dans les sous-types de mutations, les altérations du nombre de copies, les événements génétiques co-occurrents et la discordance entre le génotype et l'expression fonctionnelle.
Cette revue systématique et méta-analyse démontre que les signatures de microARN circulaires couplées à l'intelligence artificielle offrent une précision diagnostique prometteuse pour la détection précoce du cancer du sein, bien que leur mise en œuvre clinique nécessite encore des études prospectives rigoureuses pour valider ces résultats.
Cette étude révèle des différences ancestrales significatives dans les profils génomiques, transcriptomiques et microbiens du cancer du côlon entre les populations d'ascendance africaine et européenne, soulignant l'urgence d'inclure davantage de patients d'ascendance africaine pour mieux comprendre les déterminants spécifiques de la maladie et adapter les stratégies thérapeutiques.
Cette étude de profilage multi-omique sur 867 échantillons de cancer ovarien séreux de haut grade révèle que l'expression des cibles d'anticorps-médicaments conjugués (notamment TACSTD2 et FOLR1) est globalement stable dans l'espace et le temps, soutenant ainsi la priorité thérapeutique de ces cibles pour 80 % des patientes.
Cette étude rétrospective menée au Centre Léon Bérard démontre que l'administration de nivolumab à faible dose (20 mg toutes les trois semaines) chez des patients âgés et fragiles atteints de cancers avancés, notamment des carcinomes épidermoïdes, offre une efficacité et une tolérance comparables aux doses standards, soutenant ainsi son utilisation potentielle dans des contextes aux ressources limitées.