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La physiologie explore le fonctionnement vivant de nos organismes, du battement cardiaque à la transmission des signaux nerveux. Ce domaine décrypte les mécanismes internes qui permettent aux êtres vivants de s'adapter, de grandir et de maintenir l'équilibre de leurs systèmes complexes. Sur Gist.Science, nous rendons ces découvertes accessibles à tous, sans jargon technique excessif.
Chaque nouveau prépublication soumise à bioRxiv dans cette catégorie est analysé par nos équipes. Nous proposons systématiquement un résumé technique rigoureux et une version simplifiée en langage clair, afin que chaque lecteur puisse comprendre l'essence de ces avancées scientifiques majeures.
Découvrez ci-dessous les dernières recherches en physiologie récemment publiées et résumées pour vous.
Cet article présente un ensemble de données méthodologiques de mesures de consommation d'oxygène pour cinq espèces de carabes de l'estuaire de l'Elbe, qui valide un protocole de respirométrie et démontre des différences métaboliques interspécifiques cohérentes avec la théorie de l'échelle métabolique.
Cette étude présente un atlas transcriptomique à haute résolution et stratifié selon le sexe du foie de souris à jeun, qui révèle une transition transcriptionnelle en phases, une amplification des rythmes circadiens et une nouvelle couche d'épissage alternatif régulé par le rythme circadien, démontrant que le dimorphisme sexuel reflète principalement des différences quantitatives au sein d'un programme métabolique conservé.
Cette étude démontre que l'expression continue du facteur de transcription LMX1B à l'âge adulte est essentielle au maintien de l'homéostasie squelettique, car sa perte chez le poisson-zèbre perturbe le remodelage osseux coordonné et l'intégrité des tissus mous au niveau des articulations mécaniquement actives, conduisant à une ostéoarthrite précoce et progressive.
Cette étude démontre que, bien que la surexpression de miR-29 accélère le vieillissement, son expression basale est essentielle chez l'adulte pour maintenir l'homéostasie mitochondriale et prévenir l'insuffisance cardiaque, car son absence entraîne une cardiomyopathie dilatée et un décès prématuré.
Cette étude démontre que la déficience en GPR180 altère la fonction mitochondriale et l'identité des cellules β pancréatiques, entraînant une sécrétion d'insuline déficiente et une intolérance au glucose.
Cette étude présente MetAR, une méta-analyse semi-automatisée de données d'ARN-Seq qui révèle que l'expression du récepteur aux androgènes et de ses voies de signalisation dans le muscle squelettique humain diminue significativement avec l'âge, contribuant potentiellement à la résistance anabolique et à la perte musculaire.
Cette étude démontre que, bien que les modèles de cancer colorectal C26 et CT26 induisent tous deux une atrophie musculaire, le modèle C26 provoque une cachexie plus sévère caractérisée par une perte de poids corporel, une altération de la force musculaire et une inflammation accrue, contrairement au modèle CT26.
Cette étude démontre que l'hypoxie normobare modifie la réponse transcriptionnelle du muscle squelettique sain à l'exercice de haute intensité en induisant, 24 heures après l'effort, une régulation à la baisse spécifique des voies mitochondriales via un réseau de régulateurs de l'HIF-1, suggérant ainsi des adaptations moléculaires distinctes lors d'un entraînement à long terme.
Cette étude présente un prototype de montre intelligente intégrant la pléthysmographie par impédance (IPG) et la photopléthysmographie (PPG), démontrant que l'IPG offre une profondeur de pénétration supérieure et une sensibilité accrue pour surveiller l'hémodynamique systémique profonde et les modulations artérielles.
Ce protocole décrit une méthode simplifiée et accessible pour isoler des myocytes ventriculaires adultes de souris en utilisant une perfusion rétrograde aortique pilotée par une pompe à seringue, garantissant une délivrance enzymatique constante et un contrôle précis de la température pour obtenir des cellules viables sans nécessiter d'infrastructure de perfusion dédiée.