TNFRSF17 (B Cell Maturation Antigen, BCMA) alterations and downstream compensatory pathway activation following BCMA-directed CAR T-cell and bispecific T-cell engagers in multiple myeloma
Cette étude révèle que si la perte de l'antigène BCMA via des altérations de TNFRSF17 est peu fréquente chez les patients atteints de myélome multiple progressant après des thérapies ciblant BCMA, la résistance est fréquemment pilotée par l'acquisition ou l'enrichissement clonal de variants pathogènes dans les voies de survie NF-κB, PI3K-AKT-mTOR et MAPK/ERK, parallèlement aux mutations de TP53, représentant un mécanisme majeur d'échec thérapeutique indépendant de la perte d'antigène.