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Cette étude emploie une analyse bibliométrique de 2 918 publications de 2014 à 2025 pour cartographier les tendances de la recherche mondiale, les réseaux de collaboration et les thèmes dominants dans la science des scorpions, identifiant les contributeurs clés et mettant en évidence l'accent du domaine sur la taxonomie et les applications du venin pour le développement thérapeutique.
Cet article présente et valide un protocole standardisé et impartial pour la surveillance des paysages sonores des aires protégées qui combine une conception spatialement équilibrée avec un flux de travail analytique modulaire afin de générer des références reproductibles et comparables capables de détecter des modèles saisonniers d'origine biologique et géophysique.
Cette étude identifie et caractérise fonctionnellement un nouveau variant homozygote profond dans une région intronique de PADI6 qui active un site d'épissage cryptique, entraînant une protéine tronquée et des arrêts précoces du développement embryonnaire récurrents, élargissant ainsi les causes génétiques connues de l'infertilité féminine.
Cette étude identifie EtMob1 comme un régulateur critique de la sporogonie d'*Eimeria tenella* et démontre que la génération d'une souche déficiente en EtMob1 via CRISPR/Cas9 et une dégradation induite par l'IAA atténue efficacement la pathogénicité tout en induisant une immunité protectrice, l'établissant comme un candidat prometteur pour un vaccin vivant plus sûr contre la coccidiose aviaire.
Cette étude intègre la randomisation mendélienne ainsi que des analyses transcriptomiques de masse et de cellule unique pour identifier quatre gènes liés à la ferroptose (AKR1C2, MAPK3, MAP3K11 et CDKN1A) comme des facteurs de protection génétique dans le cancer colorectal, qui sont sous-exprimés dans les tumeurs et liés à un remodelage critique du microenvironnement tumoral, incluant l'infiltration immunitaire, la transition endothéliale et la communication intercellulaire.
Cette étude révèle que METTL1 favorise la biogenèse des ribosomes et la progression tumorale via un nouveau mécanisme indépendant de la méthyltransférase en recrutant NAT10 pour augmenter la modification ac4C et stabiliser l'ARNm de CCDC86.
Cette étude révèle que la population Jaat de l'Haryana possède une structure génétique maternelle tripartite unique, dominée par des lignées d'Asie du Sud avec d'importantes contributions ouest-eurasiennes et une ascendance est-eurasienne distinctive de 7,65 % (principalement l'haplogroupe D) qui les distingue des groupes voisins tels que les Ror, les Gujjar et les Kamboj.
Cette étude combine le criblage in silico et des essais in vitro pour démontrer que des tryptamines substituées spécifiques, particulièrement le benzotript, peuvent interagir avec la tubuline à proximité du site de liaison de la colchicine et moduler la dynamique de polymérisation des microtubules de manière dépendante de la substance et de la concentration.
Cette étude a utilisé la technologie GNSS pour quantifier les demandes de match externes et la variabilité dans le polo canoë d'élite chez les hommes, révélant que les meneurs de jeu parcourent de plus grandes distances et atteignent des vitesses plus élevées que les joueurs de soutien, soutenant ainsi la nécessité d'un entraînement spécifique aux rôles fondé sur des données probantes.
Cet article présente une évaluation systématique de onze méthodes de détection de cellules rares à l'aide de jeux de données de sous-échantillonnage à grande échelle, identifiant aKNNO et RareQ comme les meilleures performances tout en offrant des conseils pratiques sur la manière dont l'abondance cellulaire, la séparabilité transcriptionnelle et l'efficacité computationnelle influencent les résultats de détection.