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Cette étude démontre que les antipsychotiques chlorpromazine et clozapine, mais pas l'amisulpride, interagissent directement avec les bicouches lipidiques pour inhiber la fusion membranaire et l'exocytose vésiculaire, suggérant un mécanisme dépendant de la membrane qui complète leur antagonisme canonique des récepteurs dopaminergiques D2.
Cette étude utilise une analyse systémique de l'activité génique dans la peau psoriasique pour identifier les voies inflammatoires et les régulateurs clés, présélectionnant finalement sept composés d'origine végétale — particulièrement la protopine et l'atractylon — comme candidats thérapeutiques multi-cibles prometteurs pour le psoriasis qui nécessitent une validation expérimentale supplémentaire.
Cette étude démontre qu'une décennie de réchauffement et d'ajout d'azote, interagissant avec la provenance des plantes, régule les traits foliaires et caulinaires de *Solidago canadensis principalement par le biais du potassium disponible dans le sol et du nitrate d'azote, révélant la capacité d'adaptation plus forte de la provenance invasive face au changement climatique futur.
Cette étude intègre des analyses de transcriptomique et de séquençage de l'ARN en cellule unique pour identifier une dérégulation immuno-métabolique partagée entre la coronaropathie et la stéatose hépatique non alcoolique, mettant en évidence cinq gènes pivots clés (FOXO1, SIK1, IER3, BIRC3 et NUPR1) ainsi qu'une communication cellulaire altérée médiée par les macrophages comme mécanismes critiques sous-jacents à leur comorbidité.
En utilisant CRISPR/Cas9 pour générer une inactivation complète de POR dans des cellules humaines surrénaliennes et rénales, cette étude révèle que bien que la stéroïdogenèse canonique soit bloquée, une synthèse de DHEA à faible niveau persiste via des voies alternatives, et que des variants spécifiques associés à des maladies comme P228L présentent des déficits fonctionnels distincts et sélectifs pour l'enzyme, qui sont mieux caractérisés sous un contrôle réglementaire endogène.
Cette étude démontre que les AUROC de référence publiées sont de mauvais prédicteurs de la performance de généralisation d'un modèle de solubilité des protéines sur des distributions indépendantes, révélant que les modèles d'apprentissage profond de pointe peuvent sous-performer par rapport à des bases simples et interprétables lorsqu'ils sont appliqués en dehors de leurs domaines d'entraînement spécifiques.
Cette étude démontre que l'acide gras à chaîne courte acétate inhibe la réplication de *Coxiella burnetii par une combinaison d'effets bactériostatiques directs, de la perturbation de la niche intracellulaire acide via l'élévation du pH vacuolaire et la réduction de la taille, et d'une reprogrammation large des voies de transcription des cellules hôtes.
Cette étude démontre que les modèles de NIPT à mesures répétées présentent souvent une performance gonflée en raison d'une fuite de données au niveau du participant dans la validation croisée standard par enregistrement, nécessitant l'adoption d'une validation groupée par participant pour garantir une généralisation robuste avant l'application clinique.
Cette étude évalue systématiquement les profils transcriptionnels et fonctionnels de divers modèles de microglie humaine, révélant que si les microglies dérivées d'iPSC imitent au mieux les états cérébraux homéostatiques et que les cellules dérivées de monocytes conservent des signatures d'alerte immunitaire, les conditions de culture en 3D peuvent partiellement faire évoluer les cellules dérivées de monocytes vers un phénotype plus adapté au tissu malgré leurs origines distinctes.
Cette étude identifie et valide une signature pronostique de cinq lncARN basée sur des gènes liés à la membrane basale pour prédire la survie globale et les caractéristiques immunitaires chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).