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Cette étude démontre que l'hippocampe du primate contient des populations distinctes et coexistantes de cellules de position, de vue et conjonctives, résolvant ainsi le débat sur les différences d'espèces en montrant que des codes de lieu robustes, similaires à ceux des rongeurs, existent chez les primates mais ont été précédemment négligés en raison de facteurs méthodologiques et liés à la tâche.
Cette étude démontre que la déoxyshikonine (3 µM) protège les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine contre les lésions induites par une glycémie élevée en restaurant la capacité angiogénique et en modulant l'expression de clés effecteurs en aval, incluant IFITM1, THY1, CCBE1, CCL2 et ENTPD1, à travers des voies impliquant l'organisation de la matrice extracellulaire, l'inflammation et l'angiogenèse.
Cette étude introduit un paradigme expérimental inspiré d'« Akinator » pour démontrer que les signatures neurales de l'accord et du désaccord mentaux binaires, incluant les composantes P3a et N270, sont significativement modulées par le feedback, le contexte du stimulus et la séquence de présentation, faisant ainsi progresser le développement des systèmes de communication et de vérification par interface cerveau-ordinateur (BCI).
Cette étude démontre que la prise de décision adaptative au risque repose sur des calculs neuronaux de faible dimension qui séparent les états sûrs et risqués, un mécanisme identifié grâce à des agents d'apprentissage par renforcement profond et validé par des motifs dynamiques similaires dans les enregistrements neuronaux humains.
Cette étude démontre que le miR-5193 favorise la ferroptose et supprime la progression du cancer de l'ovaire en ciblant et en réprimant directement l'ubiquitine ligase E3 BBAP, ce qui stabilise par la suite la PRNP en empêchant sa dégradation médiée par l'ubiquitination.
Cette étude utilise des données d'EEG au repos issues du jeu de données MODMA pour démontrer que le trouble dépressif majeur est caractérisé par des altérations spécifiques de la complexité du signal et de la topologie des réseaux fonctionnels, impliquant particulièrement une réduction de l'intégration et une augmentation de la ségrégation dans les régions frontales, pariétales, temporales et occipitales, établissant ainsi ces mesures comme des biomarqueurs neurophysiologiques objectifs prometteurs pour ce trouble.
Cette étude utilise l'analyse bibliométrique de 845 publications de Web of Science de 2014 à 2025 via ITGInsight pour cartographier le paysage de la recherche mondiale sur le venin d'araignée, identifiant les principaux contributeurs et les revues centrales tout en mettant en évidence un passage vers les mécanismes moléculaires et les applications médicales, parallèlement à une revue complète de ses constituants chimiques et de son potentiel pharmacologique.
Cette étude utilise des modèles de xénogreffes dérivées de patients pour démontrer que l'adénylate kinase 1 (AK1) est un régulateur critique du potentiel métastatique dans le cancer du sein triple négatif primaire en pilotant la reprogrammation métabolique associée à l'hypoxie et en soutenant la survie et la migration des cellules tumorales.
En analysant les mouvements des merles à Munich et à Angers, cette étude démontre que, bien que les valeurs absolues de résistance de l'habitat varient d'une ville à l'autre, la combinaison de données provenant de multiples environnements urbains améliore considérablement la précision prédictive et la transférabilité des modèles de connectivité pour identifier l'importance relative des barrières.
Cette étude démontre que l'infection par le VIH-1 des péricytes de la barrière hémato-encéphalique, qu'elle soit active ou latente, perturbe l'intégrité des cellules endothéliales en accentuant la communication médiée par les jonctions communicantes, favorisant ainsi la neuroinflammation et contribuant aux troubles neurocognitifs associés au VIH.