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Cette étude démontre que la prise de décision adaptative au risque repose sur des calculs neuronaux de faible dimension qui séparent les états sûrs et risqués, un mécanisme identifié grâce à des agents d'apprentissage par renforcement profond et validé par des motifs dynamiques similaires dans les enregistrements neuronaux humains.
Cette étude démontre que le miR-5193 favorise la ferroptose et supprime la progression du cancer de l'ovaire en ciblant et en réprimant directement l'ubiquitine ligase E3 BBAP, ce qui stabilise par la suite la PRNP en empêchant sa dégradation médiée par l'ubiquitination.
Cette étude utilise des données d'EEG au repos issues du jeu de données MODMA pour démontrer que le trouble dépressif majeur est caractérisé par des altérations spécifiques de la complexité du signal et de la topologie des réseaux fonctionnels, impliquant particulièrement une réduction de l'intégration et une augmentation de la ségrégation dans les régions frontales, pariétales, temporales et occipitales, établissant ainsi ces mesures comme des biomarqueurs neurophysiologiques objectifs prometteurs pour ce trouble.
Cette étude utilise l'analyse bibliométrique de 845 publications de Web of Science de 2014 à 2025 via ITGInsight pour cartographier le paysage de la recherche mondiale sur le venin d'araignée, identifiant les principaux contributeurs et les revues centrales tout en mettant en évidence un passage vers les mécanismes moléculaires et les applications médicales, parallèlement à une revue complète de ses constituants chimiques et de son potentiel pharmacologique.
Cette étude utilise des modèles de xénogreffes dérivées de patients pour démontrer que l'adénylate kinase 1 (AK1) est un régulateur critique du potentiel métastatique dans le cancer du sein triple négatif primaire en pilotant la reprogrammation métabolique associée à l'hypoxie et en soutenant la survie et la migration des cellules tumorales.
En analysant les mouvements des merles à Munich et à Angers, cette étude démontre que, bien que les valeurs absolues de résistance de l'habitat varient d'une ville à l'autre, la combinaison de données provenant de multiples environnements urbains améliore considérablement la précision prédictive et la transférabilité des modèles de connectivité pour identifier l'importance relative des barrières.
Cette étude démontre que l'infection par le VIH-1 des péricytes de la barrière hémato-encéphalique, qu'elle soit active ou latente, perturbe l'intégrité des cellules endothéliales en accentuant la communication médiée par les jonctions communicantes, favorisant ainsi la neuroinflammation et contribuant aux troubles neurocognitifs associés au VIH.
Cette étude intègre des données multi-omiques provenant de près de 1 000 donneurs à travers 17 tissus cardiovasculaires pour caractériser les modèles de vieillissement dimorphiques selon le sexe, identifiant des biomarqueurs et des cibles thérapeutiques de haute confiance — tels que GUCY1A2 et PDE5A — qui convergent vers des axes de signalisation spécifiques afin de faire progresser la médecine cardiovasculaire de précision.
Cette étude intègre la modélisation computationnelle et des expériences biophysiques pour identifier le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) comme cible moléculaire primaire de la lignane anticancéreuse Cleistanthine A et de ses dérivés, démontrant leur forte affinité de liaison et leur stabilité en tant que squelettes potentiels pour le développement de nouveaux inhibiteurs de l'EGFR.
Cette étude démontre qu'un régime riche en sel induit l'hypertension chez les rats sensibles au sel en perturbant le microbiote intestinal, ce qui altère par la suite le métabolisme des glycérophospholipides et conduit à un dysfonctionnement vasculaire et à l'inflammation.