Spatial Multi-Omics Reveals an Immunometabolic Niche Defined by PROM1+SLC27A4+ Tumor-Initiating Cells and CD8A+ABCA12+ Exhausted T Cells in HER2-Positive Breast Cancer
Cette étude utilise l'intégration multi-omique pour définir une nouvelle niche immunométabolique dans le cancer du sein HER2-positif, où des cellules initiatrices de tumeurs PROM1+SLC27A4+ induisent l'épuisement des lymphocytes T CD8A+ABCA12+ via un axe EGF-STAT5 et un échange d'acide lignocérique, favorisant finalement la résistance thérapeutique et la métastase.