Comparative Molecular Docking and ADMET Profiling of Five Clinically Approved DPP-4 Inhibitors: Structural Insights into Binding Affinity and Interaction Diversity
Cette étude présente une analyse computationnelle intégrée de cinq inhibiteurs de la DPP-4 approuvés, révélant que la sitagliptine et la linagliptine présentent les affinités de liaison non covalentes prédites les plus fortes, tout en soulignant les limites méthodologiques du docking des inhibiteurs covalents et en fournissant un cadre validé pour la conception future de médicaments.