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Cette étude rétrospective révèle que le dysfonctionnement primaire du greffon chez les enfants transplantés cardiaques est associé à une mortalité accrue et à des retards moteurs et fonctionnels post-opératoires, probablement liés à un risque trois fois et demi plus élevé d'accident vasculaire cérébral.
Cette étude démontre que le profilage des métabolites microbiens, et non la diversité bactérienne, constitue un biomarqueur supérieur pour prédire la survie et le risque de rechute après une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogénique, suggérant ainsi de nouvelles cibles pour des interventions microbiomes précises.
Cette évaluation économique démontre que, bien que les transplantations d'organes de donneurs décédés engendrent des coûts initiaux, elles sont économiquement avantageuses ou rentables pour le système de santé britannique, en particulier pour les reins qui génèrent des économies, tandis que les cœurs et les foies sont rentables selon les seuils du NICE, contrairement aux poumons qui le sont moins.
Cette étude rétrospective démontre que le changement d'affiliation des hôpitaux donneurs vers un nouvel organisme de récupération d'organes entraîne une augmentation significative du nombre de donneurs et d'organes transplantés, contredisant ainsi les craintes d'un effondrement du système de don.
Cette étude prospective multicentrique de validation conclut que la mesure du rapport d'absorption standardisé moyen (mSUVR) en TEP/TDM au [18F]FDG ne permet pas de confirmer de manière fiable l'absence de rejet aigu sous-clinique dans les greffons rénaux lors des biopsies de surveillance.
Cette étude démontre que des niveaux élevés d'érythroferrone prétransplantation prédisent un risque accru de mortalité et de rejet cellulaire aigu modéré ou sévère un an après la transplantation cardiaque, tandis que des niveaux élevés post-transplantation sont associés au rejet.
Cette étude observationnelle démontre que la réitération de diagnostics histologiques spécifiques (tels que le rejet médié par les cellules T, le rejet médié par les anticorps, l'inflammation microvasculaire ou la néphropathie à BK) sur plusieurs biopsies augmente considérablement le risque d'échec de la greffe rénale par rapport à un diagnostic unique, soulignant le besoin urgent de stratégies thérapeutiques adaptées pour ces lésions persistantes.
Cette étude nationale multicentrique démontre que l'intégration de données cliniques, chirurgicales et génomiques permet d'affiner significativement la stratification du risque de récidive après résection du cholangiocarcinome hilare, surpassant les limites du stade anatomique pour une prise en charge postopératoire personnalisée.