The difference of reaction mechanism between 2, 4-di-tert-butylphenol and 2, 6-di-tert-butylphenol in the synthesis of salicylic acid
Cette étude étudie théoriquement les mécanismes de réaction à l'échelle atomique de la carboxylation du 2,4- et du 2,6-di-tert-butylphénol, révélant que bien que l'isomère 2,4 forme un produit plus stable, sa barrière énergétique plus élevée nécessite des conditions de température et de pression élevées pour une production industrielle efficace via la réaction de Kolbe-Schmitt.
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