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Questo studio identifica REEP2 come un mediatore critico della progressione del cancro al polmone guidata dalla EMT, dimostrando che l'asse ZEB1/miR-183/193a aumenta l'espressione di REEP2 per potenziare il traffico dal reticolo endoplasmatico al Golgi e la secrezione di fattori pro-tumorigenici, promuendo così la metastasi tumorale e l'immunosoppressione.
Questo studio identifica una robusta firma diagnostica legata agli esosomi composta da otto geni per il tumore alla prostata utilizzando il machine learning, con un focus specifico sulla caratterizzazione di AKR1B1 come un promettente biomarcatore collegato all'immunità tumorale, al metabolismo e al potenziale target farmacologico.
Questo studio dimostra che gli estratti di macroalghe e microalghe marine brasiliane (*Amansia multifida*, *Enantiocladia duperreyi*, *Chaetoceros muelleri*, *Thalassiosira pseudonana*) esibiscono significative attività antimicrobiche e antiossidanti con una tossicità da bassa a moderata, evidenziando il loro potenziale come fonti di composti bioattivi per la bioprospezione.
Questo studio utilizza cellule progenitrici miogeniche derivate da iPSC di pazienti per identificare anomalie trascrizionali intrinseche nella ME/CFS, rivelando percorsi del ciclo cellulare e immunitari sottoregolati insieme a una riprogrammazione metabolica sovraregolata, il che ha portato all'identificazione di 22 potenziali candidati per il riutilizzo dei farmaci per ulteriore validazione terapeutica.
Questo studio dimostra che le pazienti affette da tumore al seno esibiscono livelli di espressione significativamente alterati dei lncRNA H19, SPRY4-IT1 e XIST, insieme a concentrazioni sieriche elevate di IDO1 e TDO2, con specifiche correlazioni tra questi marcatori che suggeriscono il loro ruolo combinato nella disregolazione immuno-metabolica e la loro potenziale utilità come biomarcatori per la progressione della malattia.
Questo studio identifica l'asse miR-195/EIF4E come un meccanismo critico che collega la disfunzione immunitaria periferica alla patologia della sostanza bianca centrale nella schizofrenia, regolando la traduzione di BDNF ed esercitando effetti immunomodulatori contesto-dipendenti.
Questo studio rivela che WRNIP1 preserva la stabilità del genoma interagendo con e stabilizzando l'elicasi G-quadruplex FANCJ attraverso un asse di segnalazione dipendente da ATM, facilitando così la risoluzione delle strutture G-quadruplex associate agli R-loop.
Integrando approcci multimodali per mappare la diversità cellulare, la connettività e la traiettoria di sviluppo della periferia vestibolare, questo studio stabilisce uno scaffold molecolare gerarchico che collega l'origine embrionale a specifici sottotipi neuronali e ai loro ruoli funzionali nell'equilibrio e nell'orientamento spaziale.
Questo studio multi-coorte dimostra che il consumo di alimenti ultra-processati è associato a una firma di metilazione del DNA riproducibile e modificabile attraverso diversi disegni di studio, implicando geni chiave coinvolti nella segnalazione endoteliale, nella risposta al danno del DNA, nella funzione neuronale e nella regolazione metabolica.