802 件の論文
本論文は、皮膚 T 細胞リンパ腫（菌状肉芽腫）の病変から分離された黄色ブドウ球菌のゲノム・代謝プロファイリングと抗菌薬併用療法の検討を通じて、病変の進行段階（斑と斑塊）に応じた細菌の適応戦略の差異を解明し、多剤耐性菌に対する新たな治療戦略の確立に貢献するものである。
本論文は、Cu(0) 媒介 RDRP 法により合成されたジアシルグリセロール末端カチオン性オリゴマー（CLOs）が、MRSA などの多剤耐性菌に対して臨床的に有効な濃度で強力かつ選択的な抗菌活性を示し、高い生体適合性を有することを明らかにし、抗菌材料開発のための合理的に調整可能なプラットフォームを確立したことを報告しています。
全トランスレチノイン酸（ATRA）は、薬物感受性および多剤耐性結核菌感染マクロファージにおいて炎症反応を調節し代謝を再プログラミングするが、その転写応答は耐性レベルの上昇とともに減弱し、特に XDR 株では応答性が著しく低下することが示された。
本論文は、Vibrio cholerae において、リチックトランスグリコシラーゼの不足という細胞壁ストレス下で、転写因子 Vca0578 が ZapC の発現を制御し、細胞分裂と細胞形状のホメオスタシスを維持する新たな遺伝子回路を解明したことを報告しています。
この研究は、植物成長促進根圏細菌（Pseudomonas fluorescens）において、殺菌剤への曝露が温暖化の有無にかかわらず多剤耐性の進化を急速に引き起こす一方、殺菌剤と温暖化の複合ストレス下では集団の絶滅リスクが高まることを示しています。
この論文は、シアンバクテリアの Synechocystis sp. PCC 6803 にエンター・ドゥードロフ（ED）経路が存在するという過去の誤った報告を、ED 脱水酵素の欠如と KDPG アルドラーゼの基質特異性の低さ（プロミスキュース性）を明らかにすることで訂正し、過去の誤解の原因と今後の研究への教訓を総括したものである。
本研究では、ヤバマテの主要害虫であるギロプシラ・スペガツィニアナのウイルス叢を初めて網羅的に解析し、ベンイウイルス、ピコルナウイルス、ソレモウイルスに属する 5 種の新たな RNA ウイルスを同定・特徴付け、その生態学的役割や生物防除への応用可能性を示唆しました。
本研究は、海洋の硫黄および炭素循環に関与すると予測されながら未培養であった全球的に分布する UBA868 グループの初培養株を単離し、そのゲノム解析と生理学的特性から、このグループが海洋生態系における有機炭素、C1 化合物、および硫黄の循環に寄与していることを初めて明らかにしました。
本論文は、カメムシ Plautia stali の共生菌として自然選択された Pantoea 属よりも、実験進化や遺伝子改変により獲得した Escherichia coli 株の方が宿主への定着・競合能力が優れている一方で、宿主の繁殖適応度への寄与は著しく低いことを示し、共生関係における「感染成功」と「宿主利益」の不一致や、共生菌置換のメカニズムを解明する重要なモデルを提供している。
本研究は、FAM134B/RETREG1 のアイソフォーム 2 がカルネキシンと TOLLIP を介してエボラウイルス糖タンパク質を ER ファジーで分解する宿主防御機構を明らかにし、ウイルス VP40 がこれを拮抗して分解する一方で、逆に VP40 も同様の機構で分解されるという双方向的な宿主とウイルスの軍拡競争を解明したものである。
この論文は、パン種に含まれる酵母マウディオザイマ・フミリスと乳酸菌フルクトラクトバチルス・サンフランシセンシスの間には、従来のグルコースの共食いを介した相利共生説ではなく、むしろ競争的または中立的な相互作用が存在することを、合成小麦パン種を用いた実験で実証したものである。
本論文は、構造・組成解析と統合モデリングを組み合わせることで、インフルエンザ A ウイルスの糸状粒子におけるコフィラクチンを含むウイルス骨格や脂質・タンパク質の選択的取り込みなど、その特異的な分子構造を初めて解明し、糸状粒子の形態形成におけるコフィラクチンの重要な調節役割を明らかにした。
本研究は、気候変動による海洋の貧栄養化が微生物による有機炭素の分解を抑制し、結果として将来の海洋に大量の溶解有機炭素が蓄積され、これが深海への炭素貯留を大幅に増加させる重要な負のフィードバック機構として機能することを示しています。
本研究は、大規模な遺伝子スクリーニングと構造モデリングによって得られた実験データを基に、機械学習を用いてファージのゲノム配列のみから宿主受容体の特異性を高精度に予測する手法を確立し、ファージ療法や微生物叢工学への応用可能性を示しました。
メタン酸化細菌 Methylomicrobium album BG8 は、栄養条件や増殖段階に関わらず S 層単位を大量に分泌し、その分泌には T1SS が関与し金属獲得機能を持つ一方で、低 pH 適応株では S 層関連遺伝子の変異により S 層の産生が喪失することから、この特異的な分泌現象はバイオ工業的なタンパク質や代謝産物の効率的な回収に利用可能な可能性が示唆されました。
この論文は、ライム病の原因菌ボルネリア・ブルドゲリ菌の非感染性変異株またはそのリポタンパク質を「宿主標的型生物製剤」として利用することで、貯蔵宿主からの病原体の獲得を阻害し、媒介昆虫を介した感染サイクルを遮断できる可能性を示しています。
本研究は、単一細胞 RNA シーケンシングを用いてコレラ菌感染時のマウス小腸の免疫応答を解明し、IL22 治療がムチン産生細胞を増加させて粘液を分泌させることで腸管上皮への菌の付着を阻害し、コレラから宿主を保護するメカニズムを明らかにしました。
この論文は、前立腺癌と関連する尿路共生細菌（Peptoniphilus 属および Anaerococcus 属）が、アンドロゲンであるテストステロンの生成を担う新規な 17β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素をコードしていることを発見し、微生物によるステロイド代謝がホルモン依存性疾患に与える影響のメカニズムを解明したことを報告しています。
CRISPR スクリーニングにより、エプスタイン・バールウイルス（EBV）が Latency III 型で LMP1 を介して JunB を活性化し、これが細胞周期抑制因子 p18INK4c を抑制することでリンパ芽球様 B 細胞の増殖に必須の役割を果たしていることが明らかになりました。
本論文は、麻疹ウイルスに対する抗ウイルス活性を評価した結果、アゼラストン塩酸塩は効果を示さなかったものの、ザフィルルカスト、ケルセチン、イソケルセチン、特にアスコルビン酸存在下でケルセチンが最も強力な治療効果を有することを明らかにし、これら化合物の臨床応用への可能性を示唆しています。