SF3B4 Drives Alternative 5′ Splice Site Selection of HOXA11-AS to Promote Metabolic Reprogramming and Reduced Cisplatin Sensitivity in ESCC
本研究は、アップレギュレートされたスプライシング因子SF3B4が、lncRNA HOXA11-ASにおける代替5′スプライス部位のスイッチを駆動して腫瘍形成性のHOX-Lアイソフォームを生成させることにより、食道扁平上皮癌におけるシスプラチン耐性と代謝再プログラミングを促進することを明らかにしている。