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本研究は、雌のマウスは細胞傷害性リンパ球、B細胞、および形質細胞の浸潤が高く、より強力な抗腫瘍免疫応答を示す一方で、雄のマウスはマクロファージ、γδ T細胞、およびMCP-1といった腫瘍促進因子が増加しており、これが腫瘍量の増大を招いていることを示しており、これによって、男性の大腸癌において観察される予後不良を駆動する性特異的な免疫学的メカニズムが示唆される。
本研究は、キヌアにおける菌核病（Sclerotinia stem rot）に対する全植物個体表現型解析手法を確立し、ゲノムワイド関連解析を用いて、Snakin-2、RIN4、CBL1、およびDRD1を含む特定の抵抗性関連遺伝子座と候補防御遺伝子を特定することで、この作物における当該病原体への抵抗性の最初の遺伝的基盤を提供した。
本研究は、多様なキャラウェイの交配におけるGBSおよびQTLマッピングを利用することで、早期播種条件下において、開花時期の調節が栽培品種の背景では寡多遺伝子性であるのに対し、野生種では多遺伝子性であるという対照的な遺伝構造を示すことを明らかにし、同時に、春化応答および花の色に関する主要なマーカーを特定した。
本研究は、プレオトロフィン（pleiotrophin）の遺伝的欠損が、褐色化を促進し炎症を抑制することによって、食事誘発性肥満および脂肪組織機能不全を防御することを実証する一方で、その受容体であるRPTPβ/ζに対するMY10を用いた薬理学的阻害は、性別および脂肪組織の部位に依存した形でこれらの代謝異常を悪化させることを示している。
本研究は、マウス肺胞マクロファージがAAV6を用いてex vivoで効率的に形質導入可能であることを示しており、このプロセスは非活性化状態を維持しつつも持続的なトランスジーン発現を可能とし、さらに炎症刺激によってそれが増強されることから、細胞および遺伝子治療のための有望なプラットフォームとしての可能性を浮き彫りにしている。
本研究は、PvHIPP23が重金属トランスポーターであるPvHMA2.1と相互作用してその発現を抑制することによって、スイッチグラスにおけるカドミウム耐性の負の調節因子として機能することを特定しており、それにより、カドミウムのファイトエクストラクション（植物抽出）を強化するための潜在的な遺伝的標的を提示している。
本研究は、4つのβ2インテグリンサブユニット（CD11a、CD11b、CD11c、およびCD11d）が、マクロファージの極性化、炎症シグナル伝達、およびエフェクター機能の調節において、それぞれ明確かつ非冗長な役割を果たしており、特にCD11dの欠損が顕著な前炎症性表現型と肺損傷の重症度増加を誘導することを明らかにしている。
本研究は、コロンビア・アンデス南部におけるジャガイモ関連リゾクトニア・ソラニ（*Rhizoctonia solani*）の分子多様性を特徴づけ、優占的なAG-3 PTサブグループが高いハプロタイプ多様性を示す一方で、地理やジャガイモの品種に基づく有意な遺伝的分化を欠いていることを明らかにしている。
本研究は、発生解剖学とシステムレベルのトランスクリプトミクスを統合することで、バニラ（*Vanilla planifolia*）における受粉後の症候群に関する分子学的枠組みを定義し、花から果実への転換を調整する88個の候補制御因子を特定するとともに、非モデル植物における複雑な生殖転換を研究するための汎用可能な戦略を確立するものである。
本研究は、内モンゴル・ハン族集団における個人識別、親子鑑定、および全兄弟姉妹推論における57個の常染色体InDelの法医学的有用性を検証するとともに、それらが東アジアの遺伝的構造と一致し、北京・ハン族集団と密接な親和性を持つことを確認した。