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本研究は、ヒストンメチルトランスフェラーゼG9aの阻害がエピジェネティックな再プログラミングとトランスクリプトームの恒常性を崩壊させ、それが初期マウス胚における発生停止とアポトーシスの増加を引き起こすことを示している。
本研究は、Gwt1阻害剤であるマノゲピックスへの長期曝露が、主に排出ポンプ遺伝子*SNQ2*の上昇を介して、*Candida albicans*における多剤耐性を誘導することを特定しており、このメカニズムは排出ポンプ阻害剤によって逆転させることが可能である。
本研究は、SREBP2がTGF-βを介した腫瘍関連マクロファージのM2極性化を促進することにより、胃癌の進行と免疫逃避を駆動し、それが結果としてCD8⁺ T細胞のエフェクター機能を抑制することを実証している。
本研究は、ベチバー（*Vetiveria zizanioides*）のエタノール抽出物が、in vitroおよびin silico解析によって証明されたように、アポトーシスを誘導し、caspase-3、MMP-2、およびMMP-9の発現を調節することにより、ヒト子宮頸がん細胞の増殖、移動、および転移を有意に抑制することを実証している。
本研究は、324種の植物におけるDELLA遺伝子ファミリーの進化の歴史を解明し、ウメの遺伝子である*PmDELLA-like*が、ジベレリンシグナル伝達と光応答および細胞伸長経路を統合することで、木本植物の成長と分枝を制御する植物の形態形成の鍵となる調節因子として機能することを実証している。
ブラジルにおける廃水由来の*Lodderomyces parapsilosis*分離株の系統ゲノム解析は、それが複数の国々の臨床分離株と共有される世界的に分布する系統に属することを明らかにしており、臨床的に重要な菌株の貯蔵庫としての廃水の重要性を浮き彫るとともに、ゲノムサーベイランスの必要性を強調している。
本研究は、*Komagataella phaffii*におけるエタノール利用（EUT）経路プロモーターの調節を特徴づけており、ADH2がエタノール消費の主要な駆動因子である一方で、*ADH2*または*ADH900*をノックアウトすると、蓄積したエタノールまたは中間代謝物によって、*P_ADH2*、*P_ALD4*、および*P_ACS1/2*といった特定のプロモーターのエタノール応答性が変化し、代謝フラックスが変化することを明らかにしている。
本研究では、分子動力学シミュレーション、正規モード解析、および機械学習を用いて、ブラジルで蔓延しているSARS-CoV-2 RBD変異がいかに構造的柔軟性とACE2相互作用を調節するかを調査し、これらの変異がSpike-ACE2複合体の全体的な運動を概ね維持しつつ、代償的な調整を通じてコンフォメーションのダイナミクスを微調整していることを明らかにしている。
本研究は、ヒト滑膜組織のシングルセル・トランスクリプトミクスを利用することで、変形性関節症と骨粗鬆症の共存が、炎症関連のフェロトーシス老化（ferro-aging）の特徴を減衰させ、HMOX1、TXNIP、およびEGR1といった主要な調節遺伝子の発現を変化させることにより、マクロファージの機能状態を再構築することを明らかにしている。
本論文は、6つの実験を通じて、回答形式の幾何学的形状（直線か曲線か）が、数字や文字といった順序付けられたシーケンスに対する学習済みの左から右への空間マッピングを上書きし得ることを示しており、これは、特定のアンカーポイントを際立たせることによって、回答の幾何学的形状のみでシーケンスが空間にどのようにマッピングされるかを形作るのに十分であることを示唆している。