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本研究は、*Aetokthonos hydrillicola*における神経毒アエトコトノトキシン（aetokthonotoxin）の生成には臭化物による供給が厳格に必要である一方で、その生合成遺伝子クラスターの長期的な転写調節は毒素合成とは切り離されており、代わりに窒素制限とNtcAのようなグローバルレギュレーター間の相互作用によって制御されていることを明らかにしている。
本研究は、先天性心疾患を有し人工心肺下での手術を受けた乳児の術後糞便上清にブタ腸管オルガノイドを曝露させることが、炎症促進的な微生物叢の変化、エイコサノイドの調節不全、およびPGE2軸のリモデリングを介して、上皮バリア機能不全および損傷を誘発することを実証している。
3種のワニ目における18例の致死的な内臓痛風症例を対象としたこのマルチオミクス・コホート研究は、本疾患がプリン代謝の崩壊、抗酸化防御の不全、および不可逆的なミトコンドリア損傷の連鎖によって引き起こされることを確立すると同時に、代謝への感受性における顕著な種特異的変異を明らかにしている。
本研究は、*Lacticaseibacillus paracasei*由来のポストバイオティクス、具体的には補因子である10-ホルミルテトラヒドロ葉酸が、グルコースによって障害されたセロトニン作動性シグナル伝達を回復させ、*C. elegans*における生理学的アウトカムを改善すること、そしてこの効果がグルコースストレス下において未代謝の葉酸によって特異的に拮抗されることを示している。
このマルチオミクス研究は、バソリン（VASN）を肥満児における心代謝健康の新規かつ再現可能なバイオマーカーとして特定しており、ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトーム、およびプロテオームの各層にわたる一貫した関連性を実証することで、精密予防戦略における早期リスク層別化への可能性を支持している。
プロバイオティクス混合物であるGolden Bifid (BSL)は、腸内細菌叢を再構築し、FABP2-PPAR軸の抑制およびHMG-CoA還元酵素やLXR-αといった主要遺伝子の調節を通じて脂質代謝を調節することにより、マウスにおける高脂肪食誘発性の肥満および脂質異常症を軽減する。
本研究は、乳がんにおいて、がん幹細胞によって引き起こされるアルデヒドストレスとCD8⁺ T細胞の疲弊が区画ごとにデカップリング（非連動）しており、腫瘍への排除は拡散性代謝物ではなく空間的分離とタンパク質チェックポイントシグナル伝達によって媒介されていることを示しており、これは効果的な治療には、がん幹細胞の代謝とT細胞の回復の両方を標的とする二重の戦略が必要であることを示唆している。
混血のブラジル人コホートにおけるこの探索的なゲノムワイド関連解析は、COVID-19の重症度低下に関連するPASD1遺伝子座（rs56035326）における有意な遺伝的変異を特定しており、これは当該集団においてこの遺伝子と疾患のアウトカムを結びつける初めての証拠となるものである。
本研究は、CBAマウスおよびC57BL/6マウスにおける慢性低線量率ガンマ線照射と無機亜セナイトの複合的な遺伝毒性および転写への影響を調査し、放射線が主要なストレス因子である一方で、同時的な亜セナイト曝露は主に酸化的なDNA損傷を誘発し、遺伝子発現に対しては非加算的または相殺的な効果をもたらし、系統特異的な相互作用は最小限であることを明らかにしている。
本研究は、AlCl3/D-gal誘発散発性アルツハイマー病マウスモデルにおいて、早期の網膜病理学的変化および差発現タンパク質を特定するためにTMTベースのプロテオミクス、OCT、およびERGを活用し、記憶障害とともに顕著な網膜の菲薄化および機能不全を明らかにしている。