Integrated XGBoost-Based Virtual Screening and Molecular Dynamics Simulation for the Identification of Potential CCR5 Antagonists
本研究は、XGBoostを用いたバーチャルスクリーニング、ADMETプロファイリング、分子ドッキング、および分子動力学シミュレーションを統合することにより、FDB020301が臨床薬であるマラビロクと比較してCCR5受容体に対する優れた結合親和性と安定性を示すことを実証し、これを有望な次世代抗HIVリード化合物として特定した。