Phospho-eIF4E stimulation facilitates HSV-1 early entry by regulating host factors and aggravates virus-induced oxidative damage
本研究は、HSV-1がICP0-Mnk1およびUs3-mTORC1経路を介してeIF4Eのリン酸化を迅速に誘導することで、ホストの膜因子であるITGB2、CD63、およびTSPAN3を選択的にアップレギュレートし、初期のウイルス侵入を促進すると同時に酸化ストレスを悪化させることを明らかにし、それによってp-eIF4Eを有望な宿主標的治療戦略として特定した。