95 편의 논문
생리학은 우리 몸이 어떻게 움직이고, 반응하며, 살아남는지를 연구하는 생명과학의 핵심 분야입니다. 심장이 뛰고 뇌가 생각을 처리하는 과정부터 세포가 에너지를 만들어내는 미세한 메커니즘까지, 이 분야는 생명 현상의 작동 원리를 탐구합니다.
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이 아래에서는 생리학 분야의 최신 연구 성과들이 나열되어 있습니다. 바로 아래에 소개된 논문들을 통해 최신 과학적 발견을 만나보시기 바랍니다.
본 연구는 성체雌性 초파리에서 RNA 시퀀싱을 활용하여 에스트로겐 관련 수용체(ERR) 가 DNA 복제 기구의 하향 조절과 리보솜 생합성의 상향 조절을 포함한 성별 특이적 전사 프로그램과 함께 보존된 대사 경로를 조절함을 입증한다.
본 연구는 방광 평활근에서 PIEZO1 매개 기계수용이 노화 관련 방광 기능 장애의 주요 원동력임을 규명하고, 유전적 결실 또는 마르가린산에 의한 식이적 억제를 통해 이 경로를 표적함으로써 노화 쥐의 배뇨 증상을 완화할 수 있음을 입증하는 한편, 인간 유전 데이터는 PIEZO1 기능 획득 변이가 조기 발현 방광 기능 장애와 연관됨을 보여줍니다.
본 연구는 당뇨증 동안 신장 유래 대사 재프로그래밍이 골격근의 만노스 산화와 글루타민 활용을 조절하여 포도당을 절약하고 전신 항상성을 유지함으로써 SGLT2 억제제의 혈당 강하 효과를 제한함을 규명하였다.
본 연구는 분변 슬러리에 의해 유도된 임상적으로 관련성 있는 신생아 쥐 복막염 모델을 확립하고, 신생아 패혈증의 기전 및 치료에 대한 향후 연구를 촉진하기 위해 질병 중증도, 경과, 생화학적 마커와 효과적으로 상관관계를 보이는 새로운 신생아 쥐 패혈증 점수(nRSS)를 도입하였다.
임신성 고혈압에서 모성 철분 결핍은 심근 미토콘드리아의 초구조를 현저히 재구성하고 철 의존성 호흡을 선택적으로 저해하여, 명백한 산화적 손상 또는 세포자살이 부재함에도 불구하고 유리한 혈역학적 적응이 근본적인 생체에너지적 제약과 공존하는 복잡한 상호작용을 드러냅니다.
본 연구는 장내 미생물군에서 유래된 대사물질인 인돌 -3-프로피온산 (IPA) 이 고전적인 인슐린 또는 글루카곤 신호전달 경로와 무관하게 미토콘드리아 대사 재구성과 글루코네오제네시스로부터의 젖산 유래 탄소 재분배를 통해 전신 포도당 내성을 개선하는 간 포도당 항상성의 직접적 조절자로 작용함을 규명하였다.
본 연구는 TREK/TRAAK K2P 채널의 생리학적 활성화가 세포 내 산성화 및 조절 지질과 같은 요인에 의해 주도되는 기본적 하향-상향 구조 전이를 통해 일어나며, 지질에 의한 공막폐 메커니즘을 통해서는 일어나지 않음을 보여준다.
본 연구는 포획된 제비연어에서 메틸글리옥살 보충군에 비해 1 년간의 식이 포도당 보충이 사망률을 유의하게 증가시키지만, 두 군 모두에서 최종당화산물 (AGE) 축적 수준이 유사함에도 불구하고 이러한 포도당 유발성 치사성의 근본 원인은 여전히 규명되지 않았음을 보여준다.
본 연구는 테크토리아 막이 아미노글리코사이드의 이독성에 있어 핵심 구성 요소임을 규명하였는데, 이는 항생제인 젠타마이신을 격리하여 모세포 손상을 조절함으로써 해당 독성 경로에 구조적 무결성이 필수적임을 시사한다.
본 연구는 사이클릭 기계적 하중이 아세테이트 방출과 같은 공유 반응과 고유하며 상반된 전사체 변화를 유발함으로써 인간 내피 세포 및 골격근 세포에서 운동으로 유도된 분자적 변화를 모방하며, 동시에 강화된 세린 생합성을 통해 내피 장벽 무결성과 정지 상태를 고유하게 촉진함을 입증한다.