Modeling Reveals How Direct-Acting Antivirals Redirect HBV Capsid Assembly Pathways to Noninfectious Products
Door een kinetisch Monte Carlo-model uit te breiden om te simuleren hoe capsidassemblagemodulatoren (CAM's) bij voorkeur binden aan specifieke subeenheidinterfaces, verduidelijkt deze studie de thermodynamische en kinetische mechanismen waarmee deze antivirale middelen de capsidassemblage van het hepatitis B-virus omleiden naar niet-infectieuze, misvormde structuren, waardoor de ontwikkeling van HBV-behandelingen en bredere zelfassemblagestrategieën wordt bevorderd.