785 papers
Deze collectie duikt in de fascinerende grensgebieden waar de wetten van de fysica de scheikunde raken. Van het gedrag van atomen in nieuwe materialen tot de complexe interacties die moleculen samenstellen, deze papers verkennen hoe fundamentele krachten onze chemische wereld vormgeven. Het is een dynamisch domein dat vaak vergeten wordt, maar essentieel is voor doorbraken in zowel energieopslag als nieuwe geneesmiddelen.
Elk artikel hieronder komt rechtstreeks vanuit arXiv, de belangrijkste bron voor wetenschappelijke voorpublicaties. Bij Gist.Science verwerken we elke nieuwe preprint in deze categorie direct, zodat je niet alleen toegang krijgt tot de originele technische inhoud, maar ook tot een heldere, begrijpelijke samenvatting in gewone taal. Zo blijft je altijd up-to-date zonder vast te zitten in jargon.
Hieronder vind je de nieuwste publicaties die deze snelle ontwikkelingen in de chemische fysica vastleggen.
Dit artikel toont aan dat een door het OMol25-dataset getraind machine learning-interatomair potentiaalmodel (UMA-OMol) de structuur en solvatatiekarakteristieken van natrium-ionen-elektrolyten nauwkeuriger voorspelt dan eerdere modellen, wat experimenteel is geverifieerd en leidt tot nieuwe inzichten in de invloed van temperatuur en oplosmiddeltopologie.
Dit artikel introduceert een nieuw raamwerk voor block-invariante symmetrie-verschoven tensorhypercontractie (BLISS-THC) en Active Volume-compilatie, wat leidt tot een tweevoudige orde van grootte versnelling van fault-tolerante quantumchemie-simulaties, zoals gedemonstreerd aan de hand van het P450-molecuul.
In dit artikel wordt de berekening van de een-deeltjes gereduceerde dichtheidsmatrix voor Aufbau-suppressie gekoppelde clustertheorie afgeleid en geïmplementeerd, waarbij wordt aangetoond dat het herhaaldelijk oplossen van de vergelijkingen in natuurlijke orbitalen de afhankelijkheid van de startorbitalen elimineert en dat de methode voor dipoolmomenten vergelijkbare nauwkeurigheid biedt als lineaire respons- en vergelijking-beweging gekoppelde clustertheorie.
Dit onderzoek toont aan dat het integreren van lange-afstandscorrecties in machine learning-potentialen essentieel is voor het verbeteren van de generalisatie en overdraagbaarheid naar onbekende chemische ruimtes, en introduceert een robuust raamwerk voor het beoordelen van deze prestaties, met name binnen metaal-organische kaders.
In dit werk wordt de spin-flip configuratie-interactie methode uitgebreid naar het domein van de kwantum-elektrodynamica (QED-SF-CIS) om sterke statische correlatie in moleculen die sterk gekoppeld zijn aan een quantized stralingsveld nauwkeurig te beschrijven, waarbij wordt aangetoond dat de opname van dubbele excitaties en meerdere fotonische excitaties essentieel is voor het correct modelleren van processen zoals bindingsbreking.
Dit artikel introduceert sbml4md, een op machine learning gebaseerd computatieplatform dat parameters voor multimode anharmonische Browniaanse modellen extrahert uit moleculaire dynamica-trajecten om niet-lineaire vibratiespectra van moleculaire vloeistoffen nauwkeurig te simuleren zonder empirische aanpassing.
In dit artikel worden de intramoleculaire dynamiek en 2D-correlatie-infraroodspectra van vloeibaar H2O en D2O onderzocht door middel van machine learning-modellen op basis van moleculaire dynamica, gekoppeld aan een hiërarchische vergelijkingen van beweging (HEOM)-benadering om de niet-Markoviaanse interacties en isotoopeffecten in de vibratie-ontspanning nauwkeurig te beschrijven.
Dit onderzoek combineert tijdsopgeloste TR-NEXAFS-spectroscopie met ab initio simulaties om de ultrafast dynamiek van geïoniseerde acetofenon te ontrafelen, waarbij de populatieoverdracht van de - naar de -toestand en de daaropvolgende intersystem crossing naar de voor Norrish-type I-reacties actieve -toestand in detail worden gekwantificeerd.
Dit artikel introduceert EquiEwald, een nieuw SO(3)-equivariant neuronaal potentiaalmodel dat door middel van een Ewald-geïnspireerde reciprocal-space formulering accurate en fysisch consistente lange-afstandsinteracties in periodieke en aperiodieke systemen mogelijk maakt.
Deze paper introduceert het Scrooge-ensemble als een maximum-entropieprincipe voor golfgefunctie-ensembles in thermisch evenwicht, waarbij wordt aangetoond dat naast energie- en eigenstaatverdelingsbeperkingen ook de meetentropie gelijk moet zijn aan de Rényi-divergentie met de Gibbs-toestand.