95 papers
Fysiologie onderzoekt hoe levende organismen en hun delen functioneren, van de microscopische cellen tot het volledige menselijk lichaam. Dit veld verklaart de mechanismen die ons hart laten kloppen, onze hersenen laten denken en ons immuunsysteem laten reageren op bedreigingen. Het is de brug tussen de structuur van het leven en de dynamiek van het dagelijks functioneren.
Op Gist.Science bekijken we elk nieuw preprint op bioRxiv binnen deze categorie direct na publicatie. Wij transformeren deze complexe onderzoeksresultaten in zowel begrijpelijke uitleg voor iedereen als gedetailleerde technische samenvattingen, zodat je de inzichten snel kunt benutten zonder vast te lopen in jargon. Hieronder vind je de meest recente studies die de grenzen van onze kennis over de werking van het leven verleggen.
Deze studie maakt gebruik van RNA-sequencing bij volwassen vrouwelijke Drosophila om aan te tonen dat de Estrogen-related receptor (ERR) geslachtsspecifieke transcriptieprogramma's reguleert, waaronder de downregulatie van het DNA-replicatiemachinariaat en de upregulatie van ribosoombiogenese, naast geconserveerde metabole pathways.
Deze studie identificeert PIEZO1-gemedieerde mechanosensatie in de gladde spier van de blaas als een belangrijke drijvende kracht achter leeftijdsgebonden blaasdisfunctie en toont aan dat het richten op dit pad, hetzij via genetische deletie of via dieetremming met margarinezuur, urinair symptomen bij oude muizen kan verlichten, terwijl menselijke genetische data PIEZO1-gain-of-function-varianten koppelt aan vroeg beginnende blaasdisfunctie.
Deze studie toont aan dat tijdens glycosurie een door de nieren aangestuurde metabole herprogrammering de oxidatie van mannose en het gebruik van glutamine in het skeletspierweefsel coördineert om glucose te sparen en de systemische homeostase te handhaven, waardoor de glucosedalende werkzaamheid van SGLT2-remmers wordt beperkt.
Deze studie vestigt een klinisch relevant neonataal ratperitonitismodel geïnduceerd door fecale slurry en introduceert een nieuwe neonatale ratsepsisscore (nRSS) die effectief correleert met ziekteernst, beloop en biochemische markers om toekomstig onderzoek naar mechanismen en therapieën voor neonatale sepsis te faciliteren.
Maternale ijzertekort induceert significante herschikking van de mitochondriale ultrastructuur van het hart en impairt selectief ijzer-afhankelijke respiratie bij hypertensieve zwangerschap, waarbij een complexe wisselwerking wordt onthuld waarbij gunstige hemodynamische aanpassingen naast onderliggende bio-energetische beperkingen bestaan, ondanks de afwezigheid van openlijke oxidatieve schade of apoptose.
Deze studie identificeert het door de darmmicrobiota afgeleide metaboliet indool-3-propionzuur (IPA) als een directe regulator van hepatische glucosehomeostase die de systemische glucosetolerantie verbetert door het herschikken van mitochondriale stofwisseling en het omleiden van uit lactaat afgeleid koolstof weg van gluconeogenese, onafhankelijk van klassieke insuline- of glucagonsignaleringspaden.
Deze studie toont aan dat de fysiologische activering van TREK/TRAAK K2P-kanaaltjes plaatsvindt via een standaard conformatieovergang van onder naar boven, gedreven door factoren zoals intracellulaire verzuring en regulerende lipiden, en niet via een door lipiden afgesloten poriemechanisme.
Deze studie toont aan dat, hoewel één jaar voeding met glucose-suppletie de sterfte bij in gevangenschap gehouden zebravinken aanzienlijk verhoogt in vergelijking met methylglyoxal-suppletie, de onderliggende oorzaak van deze door glucose veroorzaakte dodelijkheid onopgelost blijft ondanks vergelijkbare niveaus van accumulatie van geavanceerde glycatie-eindproducten (AGE) in beide groepen.
Deze studie identificeert het membraan tectorium als een kritieke component in aminoglycoside-ototoxiciteit door aan te tonen dat het het antibioticum gentamicine sequestreert, waardoor het haarcelschade moduleert en suggereert dat zijn structurele integriteit noodzakelijk is voor deze toxische pathway.
Deze studie toont aan dat cyclische mechanische belasting de door beweging geïnduceerde moleculaire veranderingen in menselijke endotheel- en skeletspiercellen nabootst door gedeelde responsen zoals acetaatafgifte en onderscheidende, tegenovergestelde transcriptomische verschuivingen te activeren, terwijl het tegelijkertijd op unieke wijze de integriteit van de endotheelbarrière en rusttoestand bevordert door versterkte serinebiosynthese.