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O estudo demonstra que a proteína HIWI2 é essencial para a integridade dos fotorreceptores, atuando como um regulador crítico do tráfego endossomal que garante a estabilidade dos receptores Eph e a sinalização celular adequada.
Este estudo demonstra que a engenharia racional baseada na estrutura de uma β-glucosidase de *Fusarium odoratissimum*, através de mutações específicas nos resíduos do sítio ativo, resultou em variantes com tolerância à glicose e propriedades cinéticas significativamente melhoradas, tornando-as promissoras para aplicações industriais em cocktails de celulase.
Este estudo desenvolveu e validou ligantes peptídicos N-metilados e reticulados de baixa massa molecular com alta afinidade para a proteína GABARAP, superando os desafios de ligação em alvos autofágicos e abrindo novas possibilidades para o desenvolvimento de fármacos inibidores da autofagia.
Este trabalho descreve a reconstituição in vitro da atividade de colesterolíase de domínios SHhC de vertebrados, estabelecendo um ensaio cinético contínuo baseado em FRET que revela alta especificidade por colesterol, identifica o detergente DPC como ideal para a reação e demonstra a capacidade de resgate químico de mutantes D46A por esteróis hiper-nucleofílicos.
Este estudo demonstra que a dissimilação de metanol mediada pela álcool desidrogenase (Adh2), em vez da álcool oxidase (Aox2), aumenta significativamente a eficiência de carbono, o rendimento de biomassa e a produtividade de ácidos orgânicos em leveduras autotróficas sintéticas de *Komagataella phaffii*.
Este estudo demonstra que a ligação do PD1 induz a separação de fases líquido-líquido (LLPS) da Shp2, formando condensados dinâmicos que organizam sinalizadores inibitórios ao compartimentalizar seletivamente substratos como CD3ζ e CD28, facilitando sua desfosforilação e suprimindo a ativação das células T.
Este estudo revela que a proteína viral ORF61 do vírus Varicella Zoster atua como uma ligase de ubiquitina direcionada a SUMO (STUbL) que utiliza motivos de interação com SUMO (SIMs) e a família E2D para dispersar os corpos nucleares PML e reprimir a expressão viral através da síntese de cadeias de polibiquitina ramificadas.
Este estudo elucidou a base estrutural da interação entre o receptor nuclear DAF-12 e seus coativadores transcricionais em nematoides parasitas, revelando mecanismos conservados e específicos que podem ser explorados para o desenvolvimento de novas estratégias antiparasitárias.
Este estudo demonstra que quatro pseudonós no extremo 3' do genoma do vírus Nilo Ocidental atuam de forma interdependente e hierárquica para regular o crescimento viral e a formação de sfRNA, revelando motivos estruturais conservados que representam novos alvos terapêuticos pan-flavivirais.
Este estudo proteômico analisa a ligação do iodo a proteínas humanas em diferentes níveis biológicos, identificando que, embora certas proteínas estruturais ricas em aminoácidos heterocíclicos aromáticos expliquem o alto contraste em tecidos específicos, não há uma correlação significativa entre a riqueza geral desses aminoácidos e a intensidade da coloração com iodo nos tecidos e órgãos analisados.
Este estudo combina análises genômicas comparativas e evidências funcionais preliminares em *Escherichia coli* para sugerir que certas ti4 suicidas bacterianas podem operar de forma não suicida, utilizando doadores de enxofre externos como persulfeto ou tiocarboxilato, em vez de sacrificar seu próprio resíduo de cisteína.
Utilizando metagenômica global e aprendizado de máquina, este estudo mapeou a biogeografia e a composição taxonômica dos potenciais metabólicos do ciclo do nitrogênio em procariotos marinhos, revelando padrões distintos associados a gradientes ambientais e fornecendo novas perspectivas para modelos biogeoquímicos.
Este estudo elucidou os determinantes moleculares da sensibilidade e seletividade a ligantes do canal iônico ativado por dopamina Dm-DopC1 de *Daphnia magna*, demonstrando como mutações específicas em loops conservados modulam a resposta a catecolaminas e revelam a flexibilidade evolutiva dos canais iônicos pentaméricos.
O estudo caracteriza o 4-metil-3-aminopiridina como um potente e menos tóxico bloqueador de canais de potássio dependentes de voltagem com propriedades farmacocinéticas favoráveis, sugerindo seu potencial para o tratamento sintomático de doenças desmielinizantes.
Este estudo desenvolveu uma nova sonda química para mapear o proteoma da histaminilação em células cancerígenas, identificando e validando pela primeira vez novas marcas epigenéticas em histonas nucleares catalisadas pela transglutaminase 2.
Este estudo descreve a descoberta de LJY-3-60, um novo agente molecular que induz a homodimerização e autodegradação seletiva da CRBN ao mimetizar um degron endógeno, estabelecendo um novo paradigma estrutural para o desenvolvimento de moduladores autodestrutivos na terapia de degradação de proteínas direcionada.
Este estudo expande significativamente o panorama de neossustratos da cereblona (CRBN) através de uma triagem proteômica integrada de uma biblioteca de compostos, identificando mais de 230 proteínas degradadas e estabelecendo princípios de design para a criação racional de novos degradadores moleculares.
Este estudo demonstra que o soro de pacientes críticos com COVID-19 induz alterações proteômicas em células-tronco do neuroepitélio olfatório que mimetizam os mecanismos moleculares das complicações neurológicas persistentes observadas na Longa COVID.
Os pesquisadores desenvolveram o BisRoc, um ligante dimerizado derivado do rocaglamida que, ao promover a montagem multivalente de complexos eIF4A-RNA, inibe a tradução de forma mais potente e específica do que o monômero, induzindo a formação de grânulos de estresse e oferecendo uma nova estratégia para modular a montagem de outras proteínas de ligação a RNA.
Este estudo utiliza uma estratégia de ligação química mediada por sortase para determinar estruturas de alta resolução por criomicroscopia eletrônica do receptor Duffy (DARC) sulfado em complexos com quimiocinas CCL7 e CXCL8, revelando um mecanismo de ligação único mediado pelo N-terminal que explica sua promiscuidade e como a sulfatação e a variação alélica Fya/Fyb modulam a afinidade de ligação.