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Utilizando microscopia crioeletrônica, este estudo revela que a subunidade ChlI da magnésio-cquelatase forma filamentos helicoidais em resposta ao ATP e Mg2+, uma conformação essencial para a interação com a subunidade ChlD e para a ativação enzimática, desafiando o modelo arquitetural atual do complexo.
Este estudo demonstra que a proteína extracelular TasA de *Bacillus subtilis*, na presença de íons de zinco, forma um metalogel supramolecular com propriedades viscoelásticas e recuperação rápida, resultante de uma transição morfológica de fibras unidimensionais para folhas bidimensionais mediada por mudanças no ambiente de coordenação do metal.
Este estudo demonstra que a reprogramação metabólica do câncer de mama influencia a abundância natural de isótopos (δ13C e δ15N), sugerindo que o δ15N derivado de lipídios pode servir como um biomarcador não invasivo do estado metabólico tumoral e da resposta ao tratamento com dicloroacetato.
Os pesquisadores identificaram e otimizaram moléculas, culminando no composto TH-B10, que atuam como moduladores covalentes capazes de degradar o fator de transcrição IRF8 e, consequentemente, inibir a atividade do IRF5, oferecendo uma nova estratégia terapêutica para doenças inflamatórias e autoimunes.
Os pesquisadores desenvolveram o serapH, um biossensor de pH geneticamente codificável com maior fotostabilidade do que os análogos de GFP existentes, utilizando mStayGold como estrutura e um novo método de triagem em colônias bacterianas para otimizar sua detecção de brilho e sensibilidade ao pH.
Este estudo revela que o efetor bacteriano SseK1 da *Salmonella* subverte a defesa do hospedeiro ao bloquear a SUMOilação global através da modificação específica da enzima UBC9 por arginina-GlcNAcilação, o que impede a interação com SUMO e compromete a sobrevivência intracelular e a virulência sistêmica da bactéria.
Este estudo apresenta a primeira validação prospectiva alinhada com a ICH Q2(R2) de uma abordagem de proteômica não direcionada sem marcação para a quantificação de proteínas da célula hospedeira em biofármacos, demonstrando, por meio de uma estratégia de erro total, que o método atende aos critérios regulatórios de precisão, exatidão e robustez para uso em controle de qualidade.
Este artigo apresenta um fluxo de trabalho aprimorado para a produção rápida e em larga escala de proteínas em células HEK293, que utiliza a enriquecimento por antibióticos após transdução lentiviral com cassetes de resistência ortogonais para gerar populações celulares altamente homogêneas e estáveis, capazes de expressar complexos heteroméricos e proteínas de membrana de forma controlada por doxiciclina em 3 a 4 semanas.
Este estudo apresenta o primeiro atlas proteômico em escala populacional de 13.091 doadores de sangue, demonstrando que relógios de envelhecimento molecular baseados em proteínas de hemácias são geneticamente programados, previsíveis de hemólise e eficácia transfusional, e capazes de prever a atividade de doadores a longo prazo.
Este estudo utiliza proteômica espacial para revelar que a relação simbiótica entre *Paramecium bursaria* e algas verdes envolve uma reorganização significativa dos lipídios do hospedeiro, os quais desempenham um papel crucial na manutenção da endossimbiose.
Este estudo demonstra que a supressão das atividades de IPMK e ITPK1 em células β pancreáticas reduz os níveis de IP5, comprometendo a estabilidade e a persistência do sinal mTORC1 sem afetar sua ativação inicial, identificando assim o IP5 como um regulador metabólico crucial para a manutenção da sinalização mTORC1.
Este estudo integra perfis proteômicos e fosfoproteômicos para revelar que a exposição ao bisfenol-A induz toxicidade placentária através da desregulação dinâmica de assinaturas de fosforilação e quinases associadas, afetando especificamente a sinalização de c-JUN e GSK3 em células trofoblásticas e comprometendo a saúde feto-placentária.
Os autores desenvolveram a variante CLIP-tag2 e um substrato otimizado que, ao reagirem cerca de 1000 vezes mais rápido que o par original, permitem a marcação fluorescente específica e eficiente de proteínas em células vivas em minutos, estabelecendo uma plataforma poderosa para bioimagem de alto desempenho.
Este estudo apresenta a primeira estrutura de alta resolução do receptor ADGRV1, associado à síndrome de Usher, revelando que ele possui um mecanismo de ativação distinto do modelo canônico de agonistas ancorados, caracterizado por um sinal constitutivo fraco e uma conformação fechada do loop intracelular 3 que impede a ligação com proteínas G.
Os pesquisadores desenvolveram um novo "handle" covalente otimizado e metabolicamente estável que visa a ligase E3 RNF126, permitindo a criação de degradores de molécula colante eficazes e menos tóxicos para alvos anteriormente intratáveis, como o receptor de andrógeno e sua variante AR-V7.
Os autores desenvolveram a primeira plataforma totalmente automatizada de HDX-MS com um fluxo de trabalho de delipidação em duas etapas, permitindo a caracterização dinâmica do transportador ABC MsbA em seu ambiente lipídico nativo e revelando movimentos fisiológicos que não são observados quando a proteína é solubilizada em detergentes.
Este estudo revela que a fosforilação da hélice C-terminal de PI4KA por quinases de tirosina inibe sua atividade lipídica sem alterar seu recrutamento para a membrana, constituindo um mecanismo regulatório evolutivamente conservado.
Este estudo apresenta um pipeline de análise de dados para experimentos HT-SELEX de alto rendimento, validado na proteína POT1 humana e aplicado para caracterizar a atividade de ligação ao DNA de homólogos em *C. elegans*, revelando preferências por sequências ricas em guanina e elementos estruturais secundários.
Este estudo define a base molecular da interação bipartida entre a proteína Nar1 e o complexo de direcionamento (CTC) da via de montagem de clusters ferro-enxofre citosólico, revelando como essa ligação posiciona Nar1 para a transferência de clusters e resolvendo modelos conflitantes sobre seu recrutamento.
Este estudo demonstra que, embora ambas as vesículas derivadas de células (EVs e MVs) contenham receptores HER2 em sua orientação nativa, as vesículas mecanicamente induzidas (MVs) são uma plataforma superior às vesículas extracelulares (EVs) para a determinação estrutural de proteínas de membrana em seu ambiente nativo, devido à menor diversidade estrutural das MVs.