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生物化学是探索生命分子语言的桥梁，它深入细胞内部，解析蛋白质、DNA 等微小分子如何协同运作，驱动我们从呼吸到思考的每一个生命过程。这一领域不仅揭示了疾病发生的根本机制，更为开发新药和定制疗法提供了关键线索，让抽象的微观世界变得具体可感。
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本研究阐明了真菌酶 SidG 的结构与生化机制，展示了其如何通过直接转移机制迭代乙酰化铁载体前体物丝氨酸 C（fusarinine C），从而实现烟曲霉（*Aspergillus fumigatus*）必需的铁获取过程。
本研究表征了两种针对流感血凝素头部-茎部界面处保守隐蔽表位的非中和抗体，揭示了其不足的保护效力，并为未来的疫苗设计提供了见解。
这项研究表明，D-丝氨酸通过与线粒体L-丝氨酸转运竞争来抑制一碳代谢，从而抑制未成熟神经细胞的增殖，并暗示了丝氨酸对映体代谢存在一种发育性转变，这种转变与成熟中神经系统的功能转型相一致。
热量限制通过上调 NCLX 和 TMEM65，增强 CGP 敏感性、钠依赖性线粒体钙离子外流，从而防止线粒体钙离子过载和氧化还原失衡，进而保护心脏免受缺血/再灌注损伤。
本文提出了一种计算高效的方案，该方案利用 AI 预测的酶结构和电场分析来快速分类 -内酰胺酶对碳青霉烯类的活性，在与实验数据保持强相关性的同时，显著降低了传统 QM/MM 模拟的成本。
本研究利用冷冻电子显微技术解析了绿红菌（*Rhodovulum viride*）光合单元超复合物的天然结构，揭示了其特定的侧向组织方式和结构模块化如何促进天线与核心界面间高效的激发能传递。
这项研究表明，细菌菱形蛋白转运体 NeRh50 通过对特定孔道残基进行重新调控，将一个保守的铵离子传导孔道重构为一个可逆的氮阀门，从而实现了截然不同的内向摄取和外向出口机制，由此阐明了极小的结构修饰如何通过重塑转运方向性来满足生理需求。
本研究通过开发两种互补的 CHAMP-N 工作流，利用 LysN 消化和 D3-乙酰化技术来延长短 N 端肽段，从而在保持高重复性的同时，将鉴定出的蛋白质 N 端数量增加了一倍，进而提升了 N-末端组学（N-terminomics）的覆盖度。
本研究表明，通过有意地在 Cas12a 引导 RNA 中引入错配，可以创建重编程引导 RNA (rpgRNA)，利用改变的切割和修剪动力学，将 DNA 修复结果转向首选的移码突变，从而显著提高基因敲除效率。
本研究引入了刚性共轭的金纳米颗粒-Fab试剂，克服了冷冻电子断层扫描中柔性连接器的局限性，实现了对大脑突触内AMPA受体的亚纳米分辨率定位和构象分析。