ADAR in Ovarian Cancer: Integrating Mendelian Randomization, Transcriptomic Profiling, and Immunohistochemical Validation to Identify ARHGAP25 and SAMHD1 as Potential Targets
本研究整合了孟德尔随机化、多组学分析和免疫组化验证,旨在证明 ADAR 的下调通过调节免疫细胞浸润,并识别出 ARHGAP25 和 SAMHD1 为关键下游效应因子,从而在卵巢癌中发挥保护作用并成为潜在的治疗靶点。