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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。

Gist.Science 实时追踪并处理来自 bioRxiv 的每一个最新预印本，确保您不会错过任何前沿突破。我们不仅提供详尽的技术解读，更将晦涩的专业术语转化为通俗易懂的中文摘要，帮助不同背景的读者轻松理解研究核心。

以下为您呈现该领域最新发布的论文精选，带您即刻开启微观世界的探索之旅。

本研究将具有广谱溶菌活性的安全有效兼性捕食者*Massilia varians*分离株 P2-4 表征为一种针对中华绒螯蟹（*Eriocheir sinensis*）养殖中致病性铜绿假单胞菌的新型生物防治剂。

本研究利用 MatryoshCaMP8s 生物传感器在卵菌病原体*Phytophthora palmivora*中建立了活体比率型钙成像技术，揭示极化 Ca2+ 瞬变是发育转变和早期宿主定植的重复性特征。

这项概念验证研究证明，将智能手机耦合的相位衬度显微镜与深度迁移学习相结合，能够以低成本初步区分念珠菌属物种，利用小型临床分离株组以高召回率正确识别了四种被测试物种中的三种。

细菌中的紧凑型 III-A 型 Druantia 防御系统通过利用 DruE 解旋酶识别暴露的单链 DNA 并以 3'至 5'方向将其解旋来清除噬菌体感染，该过程受感染时 DruH 蛋白解离的调控。

作者开发了 CandiChrome，这是一种多功能的七荧光素工具包，能够在体外和体内小鼠感染模型中同时追踪多达 21 种不同的白色念珠菌种群，从而弥补了针对该致病真菌的多色成像工具方面的关键空白。

本研究揭示了临床分离的具核梭杆菌在毒力及吲哚产生方面存在显著的菌株特异性异质性，表明吲哚衍生物可差异性地抑制生物膜形成和癌细胞侵袭，同时为精准靶向致病菌株而不损害有益共生菌提供了一条潜在的治疗途径。

研究人员通过基于片段的药物设计方法，发现了针对寨卡病毒 NS2B-NS3 蛋白酶的高效、口服生物利用度高的非共价抑制剂，并在小鼠感染模型中显示出显著降低病毒载量的疗效。

本研究表明，三种噬菌体组合能有效减少活跃复制的结核分枝杆菌载量并防止浮游培养物中的再生，但在与疾病相关的缺氧和酸性条件下对非复制细菌表现出有限的抗分枝杆菌活性，从而凸显了细菌复制对于噬菌体裂解效力的必要性。

本研究证明，一种特定的人类组蛋白 H1.2 肽段片段通过破坏外膜蛋白的生物合成并形成类中性粒细胞胞外诱捕网（NET）结构，对铜绿假单胞菌表现出强效且无毒的抗菌活性，提示其具有作为对抗抗菌耐药性的新型治疗剂的潜力。

本研究证明，宿主代谢状态通过调节噬菌体吸附速率显著影响病毒对感染的决定，从而支持一种两步模型，即在能量受限条件下，已结合的噬菌体能够解离并避免非生产性感染。