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神经科学领域致力于探索大脑如何运作，从记忆的形成为何会消失到情绪如何影响行为，这些研究直接关系到我们每个人的身心健康。在这一板块中，我们聚焦于神经系统疾病的最新发现，旨在让复杂的医学突破变得触手可及，帮助大众理解前沿科学如何改善我们的认知与生活。
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本研究利用大规模多中心数据集建立了 T1 加权白质低信号的终身常模参考，并证明了该参考值的偏差可作为各种神经系统及精神疾病中具有临床意义的独特标志物，用于反映疾病特异性模式、预后及治疗反应，且独立于传统的 T2-FLAIR 病灶。
本研究表明，血清脑源性 tau 蛋白（BD-tau）是一种高度准确且微创的生物标志物，能够快速区分创伤性脑损伤与脊髓损伤，其表现优于脑脊液测量及其他已建立的血液生物标志物，旨在为急性神经创伤中的早期临床决策和精准诊断提供支持。
这项针对经生物学确认的帕金森病患者进行的纵向研究表明，自主神经症状在发病时高度普遍，并在五年内趋于全民化，且较高的基线症状负担特异性地预示着更快的认知功能下降，而非运动功能的恶化。
本研究介绍了 TransMap，这是一个通过整合多尺度映射和多表型共定位来增强反式调节变异发现的计算框架，旨在揭示人类大脑衰老过程中细胞类型解析的调控架构，包括特定的神经元-胶质细胞相互作用以及阿尔茨海默病相关的机制。
本研究表明，尽管 Lumipulse 血浆 pTau217/Aβ42 比值能有效识别具有高脑血管疾病负担的亚洲人群中的淀粉样蛋白病理，但与局部衍生的阈值相比，经 FDA 批准的截断值表现出较低的特异性和准确性，这凸显了对血液生物标志物诊断标准进行特定人群验证的关键必要性。
这项研究表明，双重食欲素受体拮抗剂苏沃雷生通过降低脑脊液中的 pT181/T181 比率，同时增加血浆中的该比率，对磷酸化 tau 水平产生相反作用，并诱导更广泛蛋白质组网络中截然不同的、随时间变化的改变。
这项研究表明，一种分解且冻结的大语言模型流水线能够可靠且准确地从 1,669 例针对眩晕和直立不稳的急诊科就诊记录的多模态神经影像报告中提取结构化变量，其实现的高重现性和准确性可与人类评审员相媲美，从而实现可扩展、可复用的研究数据集。
在一项针对 36 至 108 岁健康成年人的大型队列研究中，研究结果显示，可改变的风险因素主要影响认知能力的基线水平，而认知能力的下降速率则是由从 65 岁左右开始出现的阿尔茨海默病病理生物标志物（如 pTau217）所驱动。
在一项针对伴有痛风和高尿酸血症的急性缺血性卒中患者的回顾性新用户队列研究中，启动含阿司匹林的抗血小板方案与显著更高的住院期间痛风发作风险相关，相比于氯吡格雷单药治疗，这往往导致频繁的阿司匹林停药，从而可能损害指南推荐的双重抗血小板治疗完成率。
这项研究表明，阿尔茨海默病不仅以阿尔法波功率降低为特征，还表现为阿尔法节律与其他大脑活动之间存在独特的、部分非冗余的连接减弱，这表明量化这种动态相互作用在传统频谱标记之外具有补充性的诊断价值。