1625 篇论文
这项生物信息学研究表明，RAD51C 在宫颈癌中显著过度表达，并与 DNA 修复和细胞周期通路相关联，但它并不作为显著的预后标志物，也不与主要的免疫检查点基因相关，尽管它显示出与某些特定免疫细胞浸润具有特异性关联。
本研究表明，秀丽隐杆线虫中神经蛋白（neurexin）和神经连接蛋白（neuroligin）的缺失会导致广泛的转录重编程，影响除突触功能之外的多种通路，从而将分子失调与观察到的发育、行为及神经形态异常联系起来。
本研究定义了由双等位基因 SUPV3L1 突变引起的变异性白质营养不良症的临床和放射学谱系，证明了这种线粒体降解体组分的缺失通过干扰 I 型干扰素信号传导导致神经发育障碍和小头畸形。
本研究确定了 PTEN 下调和 NOTCH1 上调是不同印度人群（古吉拉特邦和特伦甘纳邦）中口腔鳞状细胞癌共同的分子特征，表明它们具有作为该疾病稳健且不受地理限制的生物标志物的潜力。
本研究确定了外周血单核细胞中核糖体蛋白 S6 在 Ser235 位点的磷酸化以及 IL-6 释放量的增加是一种独特的炎症特征，该特征与临床严重程度相关，并能将特发性和 LRRK2 相关型帕金森病中的发病状态与非发病状态区分开来。
本文提出并验证了一种平滑后的度分布连续累积库尔贝克-莱布勒尔散度，将其作为幂律网络中临界转变的有效预警信号，证明了在随机节点移除的情况下，该指标能够比传统的连通性度量更早地检测到即将发生的崩溃，并在针对性攻击下提供即时的破坏总结。
这项针对痉挛性双瘫型脑性瘫痪儿童的横断面研究表明，虽然前额叶皮层脑电图活动的改变与社会功能相关，但前庭眼反射参数并不直接与运动或功能表现相关联，从而凸显了该人群运动障碍的多因素性质。
本研究利用针对沿海水域、双壳类动物及海洋哺乳动物的宏基因组测序技术，证明了滤食性双壳类动物是监测多样化且动态变化的病毒群落的有效综合哨兵宿主，从而支持“全健康”（One Health）监测及对人兽共患风险的早期预警。
GenPTM 是一个基于 BiomedBERT 的通用型框架，它通过使用统一的文本表示策略，克服了特定于 PTM 工具的局限性，从而能够从广泛的 PTM 类型中准确地从科学文献中提取蛋白质修饰事件和位点。
尽管成年斑马鱼心脏在急性严重缺氧后能迅速恢复其电生理功能，但转录组分析显示，显著的分子重塑和应激反应至少持续了七天，这表明功能恢复并不等同于分子水平的即时正常化。