Integrated metabolomic and proteomic analyses reveal the regulatory mechanism of H-2-168 against Echinococcus granulosus infection in mice
本研究通过整合代谢组学与蛋白质组学分析,证明了哈明衍生物 H-2-168 通过调节包括色氨酸和鞘脂代谢在内的关键代谢通路,以及调控涉及炎症、氧化应激和铁死亡的复杂蛋白质与代谢物网络,从而减轻了小鼠棘球绦虫(*Echinococcus granulosus*)诱导的肝损伤。