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一项针对斯洛文尼亚 342 株结核分枝杆菌分离株（2020–2024 年）的全基因组测序研究显示，整体耐药性较低，且以 *fabG1* -15C>T 突变和谱系 4 为主，近期传播约占病例的 19%，这强调了基因组监测对于针对特定风险群体进行精准控制的价值。
POGED 是一个综合性的网络数据库，旨在促进 57 种植物和藻类的同源性推断及结构域架构分析，为进化研究和基因家族发现提供用户友好的工具，且无需具备高级生物信息学专业知识。
本研究通过双向孟德尔随机化和基因组数据揭示，神经质和外向性的遗传负荷较高以及尽责性遗传负荷较低会增加多动症风险（支持脆弱性模型），而多动性的遗传负荷随后会降低宜人性（支持瘢痕模型）。
本研究通过对中国公共尿源性大肠埃希菌基因组进行审计，旨在证明项目层面的选择偏差使稀有的 NDM 和 mcr 耐药信号集中于特定研究中，而 CTX-M 的复现则广泛分布，从而强调了进行来源研究审计对于准确解读异质性基因组档案的必要性。
本研究表明，在小鼠中，母体 *Mthfr* 677C>T 基因型显著改变了妊娠期奥卡西平暴露导致的叶酸缺乏效应，并与基线发育脆弱性增加相关，尽管并未证实存在统计学显著的基因型依赖性药物诱导的发育毒性增加。
本研究表明，胶质母细胞瘤中的微环境灌注梯度通过塑造独特的 CpG 甲基化图谱来驱动瘤内异质性，其中特定基因（ABCA1、GBE1、GPNMB、CXCL14）在缺氧生态位中的启动子低甲基化激活了与患者生存率差及治疗耐药性相关的侵略性致癌程序。
本研究表明，富含 miR-425-5p 的骨髓间充质干细胞来源外泌体通过靶向 WTAP/MET/GSK3β 信号轴，以抑制由 m6A 依赖性 mRNA 稳定性介导的足细胞损伤，从而缓解糖尿病肾病。
本研究通过分析新热带区兰科植物极大丝兰亚科（Maxillariinae）的细胞遗传学特征，揭示了基因组大小的演化主要受系统发育历史而非染色体数目或异染色质的驱动，为细化该多样化支系内的属界提供了独立证据。
本研究表明，NAT10 通过催化 SOCS1 mRNA 上的 ac4C 修饰以抑制其表达，从而增强自噬并促进肿瘤生长，进而驱动头颈部鳞状细胞癌的恶性进展。
本研究表明，SEMA3B 的缺失会破坏由 AMPK 介导的线粒体稳态并加剧心脏损伤，而利用 AICAR 对 AMPK 进行药物激活能有效挽救这些代谢和结构性缺陷。