🧬 生物学
XPR1 prevents T-cell hyperactivation through interaction with KIDINS220 for endocytic regulation of CD28 costimulation
本研究表明，XPR1 通过与 KIDINS220 相互作用来调节内吞膜重排和 CD28 表面聚集，从而限制 CD28 共刺激并防止 T 细胞过度激活。
🧬 Category
q-bio
6531 篇论文
🧬 生物学
Abstract task rules from multiple items bind with actions into event files
本研究通过三个使用部分重复代价范式的实验表明，从多项目刺激结构中导出的抽象规则可以与反应一起整合进事件文件（event files）中，从而影响动作选择和记忆检索。
🧬 生物学
Gut microbiome and host metabolome dynamics in pre-diapause bumble bee future queens
这项研究揭示了处于产前停滞期的熊蜂蜂王肠道微生物组与宿主代谢组之间存在动态联系，其中核心微生物的初始下降是由宿主代谢变化驱动的，而随后的分化则是通过环境定殖和微生物间的竞争作用，并进一步反馈至宿主代谢而形成的。
🧬 生物学
Decoupling Belief and Belonging: Latent Polarization as a Timescale Effect in Small Friendship Groups
本文通过引入“潜在极化”的概念来证明，在小型朋友圈中，态度一致性可以与结构性碎片化并存，因为社交纽带的演变滞后于观点趋同，这表明所观察到的分裂程度取决于观点对齐与关系修复的相对时间尺度，而非分歧留下的永久伤痕。
🧬 生物学
MiCAS: Mixture-based Cell Annotation with Open-Set Recognition for scRNA-seq Data
MiCAS 是一种用于单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）细胞注释的新型开放集框架，它利用高斯混合模型和校准后的拒绝阈值来准确识别已知细胞类型，同时可靠地检测稀有或先前未见的群体，从而克服了传统闭集方法的局限性。
🧬 生物学
A Pangenomic Approach to High-Resolution HLA Genotyping in Ancient DNA
本文提出了一种优化的基于泛基因组的计算框架，该框架克服了古 DNA 中的参考偏差和碎片化问题，从而能够直接从全基因组测序数据中实现高分辨率的 HLA I 类基因分型，为湿实验富集方法提供了一种强有力的替代方案。
🧬 生物学
Bridging dental and skeletal biology: dental tissue-derived mesenchymal stromal cells as models for studying physiological osteogenesis
本研究表明，牙源性间充质基质细胞（DSCs）在成骨分化过程中能够有效重现原代人类成骨细胞的分子、功能和代谢特征，从而验证了其作为骨生物学和再生医学中具有生物学相关性的体外模型的效用。
🧬 生物学
Genomic insights into the convergence of antimicrobial resistance and hypervirulence-associated determinants in high-risk Klebsiella pneumoniae lineages in Egypt
本研究对来自埃及的71株临床肺炎克雷伯菌分离株进行了特征分析，揭示了高风险谱系（ST101、ST147、ST11）频繁共同携带碳青霉烯酶和高毒力基因，从而构成了严重的公共卫生威胁，同时也展示了基因组预测与表型耐药谱之间的高度一致性。
🧬 生物学
What Play Conceals: Identification Limits of Learning Dynamics in Two-Population Games
本文刻画了在双群体复制子动力学中，从观测到的博弈行为中识别博弈收益的根本限制，证明了尽管非策略成分和调和内容仍是不可识别的，但战略结构可以被恢复，且其效率取决于博弈行为是收敛于平衡点还是遵循持续轨道而有所不同。
🧬 生物学
miR-1-3p targets GLIS1 to reverse epithelial-mesenchymal transition (EMT) and inhibit invasion and metastasis in breast cancer
本研究表明，miR-1-3p 通过直接靶向 GLIS1 以抑制 GLIS1/β-catenin 轴，从而逆转上皮-间质转化（EMT），进而抑制乳腺癌的侵袭与转移。