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本研究通过计算筛选了人类大脑酶对自由基对机制（RPM）的胜任能力，发现虽然九个候选对象中有八个符合必要的自旋参数条件，但严重的定量障碍——特别是极高的交换耦合要求和极短的相干时间——实际上排除了神经递质代谢酶基于自由基对机制的磁场敏感性，使得隐花色素成为唯一具有辩护性的自由基对机制宿主。
本研究从伊朗植物白芪属植物 *Astragalus aegobromus* 中分离并鉴定出五种新型化合物，并通过分子对接证实其对雌激素受体具有良好的结合亲和力，从而表明在经过进一步生物学验证后，它们具有作为雌激素受体调节剂的潜力。
本研究表明，人类多能干细胞衍生的血管内皮类器官可以通过一种可扩展的非遗传学方案高效分化为能够刺激 T 细胞反应的功能性树突状细胞，凸显了它们作为再生医学中免疫细胞疗法来源的潜力。
本研究展示了全长人类 VPS4B 六聚体处于螺旋阶梯状态下的冷冻电镜结构，揭示了特定的 MIT 结构域相互作用和连接肽占用如何驱动底物依赖性的六聚化，并为 ESCRT-III 重构做准备。
本研究表明，盐酸雷尼替丁（而非替普利德）可诱导 A549 细胞和鼠骨髓细胞产生显著的自噬作用，其特征为 LC3-II 表达增加、HSP70 表达减少以及多囊泡形成。
这项研究表明，在南京紫金山，娱乐性利用并非通过减少总丰度，而是通过使优势种集中于蚂蚁等特定类群、降低多样性，并经由枯枝落叶层的退化改变功能性状和群落组成，从而改变了地表活跃节肢动物的组合。
本研究表明，S100A11 通过与 UCHL3 相互作用来失调 Bcl-2/Bax/Caspase-3 信号通路，从而促进腱细胞来源干细胞凋亡并损害肌腱愈合，这提示抑制 S100A11 可作为治疗腱病的一种有效策略。
作者开发了一种基于优化的目马酸（cumate）基因开关系统、具有高度调控性且可基因组整合的诱导表达平台，用于在 A549 细胞中精确模拟 cMET 致癌基因变体，从而为靶向癌症治疗实现准确的功能表征和药物敏感性分析。
这项研究表明，锂在双相障碍中的情绪稳定作用源于小鼠突触中多激酶磷酸化网络的协调性重组，而非单一靶点的抑制，且这些对锂敏感的通路在双相障碍遗传风险位点中表现出显著富集。
本文介绍了 Syn-PALM，这是一个稳健且可扩展的线性混合模型框架，该框架利用机器学习预测的合成蛋白质组学数据，在尽管生物样本库数据存在大量缺失的情况下，仍能显著增强全基因组关联研究中的统计效能和遗传发现能力。