在材料科学领域,某些物质的表现方式似乎违背了寻常的电学规则。在这些最引人入胜的物质中,超导体可以毫无电阻地传输电流。虽然许多超导体已被充分理解,但一类被称为自旋三重态(spin-triplet)超导体的特殊类别仍然是一个谜。在这些稀有的材料中,形成电流的电子并非以通常的方式配对;相反,它们的自旋平行排列,创造出一种理论上能够承载对未来量子计算机有用的奇异粒子的物质状态。然而,确定这些电子究竟是如何配对的已被证明非常困难,尤其是在材料受到高压等极端条件作用时。其中一种被称为重费米子化合物的 UTe2 最近已成为这一难以捉摸状态的主要候选材料,然而科学家们一直难以绘制出其内部结构以及在受压时如何发生变化。
一支研究团队现在通过在微小的电接触点之间挤压 UTe2,并同时测量电流如何流经该材料,对其进行了更深入的研究。通过施加高达 1.4 吉帕斯卡(GPa)的静水压,他们观察到了该材料超导特性是如何演变的。他们的测量揭示了一个独特的特征:在零电压处出现一个尖锐的电导峰值,而这个峰值仅在材料处于超导状态时才会出现。这个峰值是某种特定量子行为的显著标志,在这种行为中,电子从材料表面反射,从而产生一种能量驻波。该特征的存在强烈表明,电子是以一种复杂的模式进行配对的,这种模式涉及特定的方向性成分,而非简单的、均匀的球形相互作用。
随着研究人员增加压力,电信号的形状发生了剧烈变化,揭示了该材料并非保持在单一状态,而是通过了多个不同的超导相。在低压下,材料的行为表现为一种相对平坦的配对模式占主导地位。当压力超过约 0.3 吉帕斯卡的临界阈值时,信号在中心峰值的两侧出现了新的凹陷,这表明电子对的内部结构正变得更加复杂。通过分析这些变化,该团队发现材料经历了至少三个不同的超导相,分别标记为 SC1、SC2 和 SC3。这些相位之间的关键区别在于两种不同类型电子配对的相对权重:一种是平坦的,另一种是具有方向性的。在第一阶段,平坦的配对占主导地位,但随着压力的增加,方向性成分变得越来越强,直到在最终阶段成为主要的驱动力。
这项研究还探讨了关于这些电子对对称性的长期争论。此前的理论提出了几种可能性,但本次实验中观察到的特定电信号模式排除了其中的许多选项。数据有力地指向了一种特定的数学对称性,即电子对具有一个随运动方向而改变符号的成分,这一特征对于观测到的表面波的形成至关重要。虽然研究人员目前还不能百分之百确定哪两种非常相似的对称性才是正确的,但他们的发现极大地缩小了范围,并为区分不同相位提供了一个清晰的指纹。这项工作不仅阐明了 UTe2 的本质,还为识别其他材料中类似的奇异状态提供了一种新方法,使科学家们向理解支配这些奇特、高性能量子状态的基本规则又迈进了一步。
技术摘要:加压 UTe2 中多重超导相与序参量的演化
问题陈述
UTe2 是重费米子自旋三重态超导体的显著候选材料,表现出诸如上临界场超过泡利极限以及在高磁场下出现重入超导性等奇异特性。虽然压力诱导了包含三个不同超导相(SC1、SC2 和 SC3)的复杂相图,但这些态的本质性质仍未得到解决。具体而言,这些相的配对对称性以及其序参量随压力的演化过程尚不明确。这种理解的缺失很大程度上源于缺乏能够在极端条件下(高压、极低温度)运行的对称性敏感实验探测手段。确定序参量的本质对于识别超导体的配对类型至关重要,因为自旋三重态超导体是潜在的马约拉纳零能模(Majorana zero modes)宿主,然而许多候选材料(例如 Sr2RuO4、UPt3)仍存在争议。
方法论
作者采用点接触谱学(PCS)研究了压力下 UTe2 单晶的能隙结构和安德烈耶夫束缚态(ABS)。
- 样品制备: 使用熔融软通量法生长高质量单晶。为避免化学反应(特别是 Ag-Te),使用 Au 环氧树脂在 (0 0 1) 晶体表面制备了软点接触结。
- 实验条件: 在包含 Daphne 7373 油作为压力传递介质的混合活塞夹紧池中,在 3He 制冷机系统中进行高达 ∼1.8 GPa 的测量。施加沿 a 轴的磁场。
- 理论框架: 实验微分电导(GNS)数据使用扩展的 Blonder-Tinkham-Klapwijk (BTK) 模型进行分析。该模型考虑了自旋三重态配对通道(Φ1,Φ0,Φ−1),并基于结垒强度(Z)、Dynes 展宽因子(Γ)和能隙振幅(Δ)计算电导谱。分析特别针对零能安德烈耶夫束缚态(ZABS)的形成,这种状态对反射时能隙函数的符号变化非常敏感。
关键结果
- 观测到零能安德烈耶夫束缚态 (ZABS): 在常压和低压(SC1 区)下,在 (0 0 1) 表面观测到零偏压电导峰(ZBCP)。该峰对温度和磁场的稳定性,以及弹道输运特性(l/d∼8),排除了外在起源(加热或磁散射)。(0 0 1) 表面 ZABS 的存在意味着能隙函数包含一个随 kz 改变符号的分量,这强烈暗示存在 pz 波分量。
- 压力诱导的谱学演化: 随着压力增加超过 0.3 GPa(进入 SC2 和 SC3 区):
- 在 0.6 GPa 时,ZBCP 两侧出现了凹陷(dips)。
- 在 1.0 GPa 时,出现了双凹陷结构。
- 在 1.4 GPa 时(接近磁性相边界),中心峰显著展宽并呈现平顶状。
- 对称性判定: 使用扩展 BTK 模型的定量拟合表明,超导序参量属于 B2u 或 B3u 不可约表示(IRs)。
- 纯 px 或 py 配对无法解释 ZBCP 或侧向凹陷。
- Au 配对通常会导致峰分裂或需要巨大的展宽才能匹配数据,这与观察到的尖锐特征相矛盾。
- B1u 配对缺乏产生侧向凹陷所需的 kz 符号变化。
- B2u 和 B3u 模型在存在有限奇数阶 kz 分量的前提下,能够成功捕捉 ZBCP 和侧向凹陷结构。
- 序参量演化: pz 波与 px(y) 波配对之间的相对权重,定义为比值 ⟨Δz⟩/⟨Δx(y)⟩,是区分超导相的辨别参数:
- SC1(低压): 由 px(y) 配对主导,⟨Δz⟩/⟨Δx(y)⟩≈0.57。
- SC2/SC3(高压): pz 分量剧增。在 0.6 GPa 时,该比值达到 ≈1.03,在 1.2 GPa 时达到 ≈1.30,表明 pz 占据主导地位。
- 相变: 在固定压力(如 0.8 GPa)下,该比值的温度依赖性表现出非单调行为,其极小值出现在 1.5 K 附近。该极小值与通过本体热力学测量确定的 SC2-SC3 边界吻合,表明这是一个真实的相变而非交叉(crossover)。
意义与主张
本文声称提供了关于加压 UTe2 中存在多重超导相的首次对称性敏感谱学证据。通过识别 pz 分量的存在并确定 B2u(或 B3u)为最可能的配对对称性,本研究为 UTe2 的理论模型提供了严格的约束。
至关重要的是,作者提出 ⟨Δz⟩/⟨Δx(y)⟩ 是区分 SC1、SC2 和 SC3 相的稳健参数。数据表明,SC1 是 px(y) 主导的,而 SC3 是 pz 主导的,SC2 与 SC3 之间的转变可能涉及额外序参量分量的凝聚(可能是 B2u 和 B3u 的叠加)。光谱在 1.4 GPa 附近的异常展宽被推测与磁量子临界点有关,但作者指出这仍需进一步确认。
总而言之,这项工作确立了 UTe2 是研究压力调控下相互交织电子序的典型系统,并为未来在该材料中研究拓扑超导性提供了必要的谱学特征。
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