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A Rare Case of Cystic Intradural Extramedullary Schwannoma at the Thoracolumbar Junction

本文报道了一例中年女性胸腰结合部罕见的囊性硬膜内外髓鞘瘤病例,强调了识别这种不常见的组织病理学变体对于避免误诊并确保适当手术管理的重要性。

原作者: Shraddha Khanke, Ashwini Sonawane, Charusheela Gore, Aishwarya Hire

发布于 2026-10-08
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原作者: Shraddha Khanke, Ashwini Sonawane, Charusheela Gore, Aishwarya Hire

原始论文采用 CC BY 4.0 许可(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。 ✨ 这是对下方论文的AI生成解释。它不是由作者撰写或认可的。如需技术准确性,请参阅原始论文。 阅读完整免责声明

人类的脊柱是工程学上的奇迹,它是一根灵活的骨柱,保护着运行在其中心的脆弱神经束。在脊柱的保护性管腔内,一层被称为硬膜的薄薄的、充满液体的膜充当了脊髓的最后一道防线。有时,良性生长物(即非癌症肿瘤)可能会生长在这一保护膜与脊髓之间的空间里。这些被称为硬膜内外髓瘤。这类生长物中最常见的类型起源于施万细胞(Schwann cells),它们是专门包裹在神经纤维周围的支撑细胞,其作用类似于电线上的塑料涂层,起到绝缘作用。虽然这些肿瘤通常生长缓慢且易于控制,但如果它们压迫脊髓或神经根,可能会导致严重的麻烦,引发疼痛、麻木或肢体无力。医生在手术前高度依赖磁共振成像(MRI)来观察这些肿瘤,通过影像观察其大小、形状以及与周围结构的关系。然而,当肿瘤随时间推移改变其内部结构,变得充满液体囊泡或囊肿时,可能很难将其与其他类型的囊性病变区分开来,从而可能使准确诊断的过程复杂化。

在印度浦那一家医疗中心最近的一份报告中,一组医生描述了一个此类令人困惑病例的罕见实例。他们治疗了一名因慢性腰痛和双腿刺痛感持续超过六个月的45岁女性。她的神经系统检查显示双腿感觉减退,尽管其肌肉力量和反射功能保持正常。她的胸腰椎(即上背部向下背部过渡的区域)磁共振成像扫描显示,在第十二胸椎和第一腰椎水平处,有一个位于脊髓外的清晰肿块。影像显示一个边界清晰的肿块,它将脊髓轻微向左侧推挤。虽然该肿块看起来大部分是实性的,但包含一个小的、无强化的区域,看起来像是充满液体的囊肿。基于这些图像,医疗团队怀疑是神经鞘瘤,但囊肿的存在使得情况比往常更加模糊。

患者接受了手术以移除该生长物。外科医生发现了一个被膜包裹良好的肿块,这意味着它被包裹在自己的独立层中,并附着在一个神经根上。他们能够完整地切除整个肿瘤而不损伤周围的神经。切除的标本是一个测量为2.1 x 1.2 x 1.0厘米的小型椭圆形肿块。当病理学家将其切开时,他们看到虽然大部分是实性组织,但其中含有充满透明液体的局灶性囊性空间。这一发现具有重要意义,因为虽然囊肿可能出现在这些肿瘤中,但显著的囊性变化是脊柱神经鞘瘤的一个不常见特征。

在显微镜下,组织证实了诊断。肿瘤由呈两种不同模式排列的梭形细胞组成。一种被称为Antoni A型的模式显示细胞紧密排列,其细胞核排成行,形成被称为Verocay小体的结构。另一种Antoni B型模式则由更松散、更分散的细胞及其凝胶状背景组成。组织还显示了长期衰老的迹象,包括壁厚且变得坚硬如玻璃的血管,这一过程被称为透明变性。至关重要的是,病理学家没有发现癌症的迹象,例如快速细胞分裂、坏死组织或异常细胞形态。这证实了该生长物是一种伴有显著囊性变性的良性神经鞘瘤,而非更危险的恶性肿瘤或其他类型的囊性病变(如蛛网膜囊肿)。

报告作者强调,本病例凸显了识别这种特定且罕见的脊柱肿瘤变异类型的重要性。由于该肿瘤在MRI上看起来非常像充满液体的囊肿,它可能会被误认为是需要不同治疗方案的其他疾病。团队指出,虽然这类肿瘤通常发现于颈部或下背部,但此病例出现在胸腰结合部,即靠近脊髓末端的较少见位置。肿瘤的成功切除以及通过显微镜检查对性质的明确鉴定,确保了患者得到了正确的管理。该病例为描述囊性神经鞘瘤的医学文献增添了内容,提醒医生即使当肿瘤看起来异常或充满液体时,通过显微镜仔细观察细胞才是确定其本质及治疗方式的唯一途径。

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