Mixed diabetic ketoacidosis and hyperosmolar hyperglycemic state in children: a retrospective cohort study of clinical characteristics, complications, and fluid management
تحدد هذه الدراسة الاستعادية الأترابية للمرضى من الأطفال في مستشفى نامازي حالة الحماض الكيتوني السكري وحالة فرط السكر في الدم مع فرط الأسمولية المختلطة كحالة نادرة (1.99% من حالات الحماض الكيتوني السكري) ولكنها شديدة، وتتميز بإصابة الكلى الحادة وانحلال العضلات المخططة، مما يستلزم التشخيص المبكر وإدارة معدلة للسوائل للتخفيف من المخاطر المرتبطة بفرط الأسمولية الشديد.
المؤلفون الأصليون:Amir Saeed, Fatemeh sadat mirrashidi, Amir Naghshzan
عندما ينهار نظام الجسم لتحويل الغذاء إلى طاقة، يمكن أن تكون النتائج سريعة وخطيرة. فلدى المصابين بمرض السكري، يعني نقص الأنسولين تراكم السكر في الدم بدلاً من تزويد الخلايا بالوقود. هذا السكر الزائد يسحب الماء من الجسم، مما يؤدي إلى جفاف شديد، بينما يبدأ الجسم، الجائع للطاقة، في حرق الدهون للحصول على الوقود. هذه العملية تنتج فضلات حمضية تسمم الدم. يطلق الأطباء على هذه الحالة اسم الحماض الكيتوني السكري، وهي حالة يصبح فيها الدم حمضياً للغاية وتصبح مستويات السكر فيها مرتفعة بشكل خطير. وهناك حالة أخرى ذات صلة، وغالباً ما تكون أكثر خطورة، تسمى الحالة الهيبرأسمولية (فرط الأسمولية)، حيث يصبح الدم سميكاً ومركزاً للغاية بالسكر، ولكن دون نفس المستوى من الحموضة. وبينما تظهر هاتان الحالتان عادةً كمشكلتين منفصلتين، إلا أنهما قد تصيبان أحياناً في الوقت نفسه، مما يخلق لغزاً طبياً معقداً وهو أمر نادر لدى الأطفال ولكنه يحمل خطراً كبيراً لحدوث فشل في الأعضاء.
لقد سعى باحثون في شيراز بإيران إلى فهم هذا التداخل النادر. فقد راجعوا السجلات الطبية للأطفال الذين تم إدخالهم إلى وحدة العناية المركزة للأطفال على مدى فترة أربع سنوات. ومن بين مئات الأطفال الذين عولجوا من الحماض الكيتوني السكري، حددوا مجموعة صغيرة مكونة من تسعة مرضى استوفوا أيضاً المعايير الصارمة للحالة الهيبرأسمولية. كانت كل واحدة من هؤلاء الفتيات التسع فتيات، وتراوحت أعمارهم بين أربعة عشر شهراً وخمس عشرة سنة. بالنسبة لأربع منهن، كانت هذه الأزمة الشديدة هي العلامة الأولى على إصابتهن بالسكري، مما يعني أن المرض ظل غير مكتشف حتى أصبح مهدداً للحياة. أما الخمس الأخريات فقد تم تشخيصهن بالسكري من قبل، لكن حالتهن خرجت عن السيطرة، غالباً بسبب توقفهن عن تناول الأنسولين أو بسبب صراعهن مع مرض آخر.
كان الأطفال في هذه المجموعة في حالة حرجة. كان دمهم حمضياً للغاية، ومستويات السكر لديهم مرتفعة جداً، حيث تجاوزت بعض القراءات تسعمائة مليغرام لكل ديسيلتر. ولأن أجسامهم كانت تعاني من جفاف شديد ودمهم كان سميكاً جداً، تعرضت أعضاؤهم لضغط هائل. أصيب أربعة من الأطفال بإصابة كلوية حادة، وهي حالة تتوقف فيها الكلى عن تصفية الفضلات بفعالية. وعانى طفل واحد من انحلال العضلات (Rhabdomyolysis)، وهو تدهور خطير في الأنسجة العضلية يمكن أن يلحق المزيد من الضرر بالكلى. كما كان ثلاثة من الأطفال يعانون من ارتباك وخمول شديدين لدرجة أن وظائف الدماغ لديهم انخفضت إلى مستوى استدعى وضعهم على جهاز التنفس الاصطناعي. ورغم شدة أعراضهم، بما في ذلك وجود طفلين في حالة صدمة إنتانية، نجا جميع الأطفال التسعة وخرجوا من المستشفى دون إصابة دماغية دائمة أو إعاقات مستمرة أخرى.
تسلط هذه الدراسة الضوء على أن علاج هذه المجموعة المحددة من الحالات يتطلب توازناً دقيقاً. يتضمن العلاج القياسي للحماض الكيتوني السكري إعطاء السوائل لإعادة ترطيب المريض، ولكن في الحالات التي يكون فيها الدم مركزاً للغاية أيضاً، يجب على الأطباء توخي الحذر وعدم إعطاء السوائل بسرعة كبيرة، لأن ذلك يمكن أن يسبب تورماً في الدماغ. وجد الباحثون أن هؤلاء الأطفال احتاجوا إلى نهج معدل، مع مراقبة دقيقة لسرعة انخفاض مستويات السكر وكيفية تغير تركيز دمهم. كما لاحظوا أن العدوى غالباً ما كانت تحفز هذه الأزمات، حيث أظهر العديد من الأطفال علامات عدوى شديدة تطلبت مضادات حيوية وأدوية قوية لدعم ضغط دمهم.
يشير هذا البحث إلى أنه على الرغم من أن الحالة المختلطة غير شائعة، حيث تظهر في أقل من اثنين بالمائة من جميع حالات الحماض الكيتوني السكري لدى الأطفال في مستشفىهم، إلا أنها تتطلب اهتماماً خاصاً. إن حقيقة أن جميع المرضى كانوا من الإناث هو اكتشاف غير عادي لاحظه الباحثون، رغم أنهم يحذرون من أن العدد الصغير من الحالات قد يجعل هذا مجرد مصادفة وليس قاعدة. الخلاصة الأساسية هي أن التعرف المبكر على هذا التهديد المزدوج أمر حيوي. فمن خلال تحديد الأطفال الذين يعانون من حموضة الحماض الكيتوني وجفاف الحالة الهيبرأسمولية الشديد في آن واحد، يمكن للأطباء تعديل خطط علاجهم لمنع المضاعفات الخطيرة التي غالباً ما تصاحب هذه الحالات، مما يضمن حتى للمرضى الأكثر حرجاً أفضل فرصة للتعافي التام.
ملخص تقني: الحماض الكيتوني السكري والحالة فرط الأسموزية مع فرط سكر الدم المختلطة لدى الأطفال
بيان المشكلة يُعد الحماض الكيتوني السكري (DKA) والحالة فرط الأسموزية مع فرط سكر الدم (HHS) من المضاعفات الخطيرة لمرض السكري (DM). وبينما يتميز الحماض الكيتوني السكري (DKA) بارتفاع سكر الدم (>200 ملجم/ديسيبلتر)، والحماض (pH <7.3)، والكيتوز (ketosis)، فإن الحالة فرط الأسموزية (HHS) تظهر مع ارتفاع شديد في سكر الدم (>600 ملجم/ديسيبلتر)، وفرط الأسموزية (>320 ملي أسمول/كجم)، مع حد أدنى من الكيتوز. ورغم كونهما حالتين متمايزتين، إلا أنه يمكن أن يتزامن وجودهما، مما يخلق عرضًا "مختلطًا بين DKA وHHS". يفرض هذا الوضع الهجين تحديات تشخيصية وعلاجية كبيرة بسبب المتطلبات المتضاربة للإدارة؛ حيث تتطلب الحالة علاجًا للجفاف الشديد وفرط الأسموزية (النموذجي لـ HHS) مقابل الحاجة إلى تصحيح سريع للحماض (النموذجي لـ DKA). وبينما تُعد حالة HHS موثقة جيدًا لدى كبار السن المصابين بالنوع الثاني من السكري، فإن حدوثها وخصائصها المحددة لدى الأطفال لا تزال غير معترف بها بشكل كافٍ، رغم احتمال ارتفاع مخاطر المضاعفات مثل انحلاب العضلات (rhabdomyolysis) والتخثر (thrombosis).
المنهجية هذه دراسة وصفية استعادية من نوع الأتراب (retrospective observational cohort study) أجريت في وحدة العناية المركزة للأطفال (PICU) في مستشفى نامازي في شيراز، إيران، غطت الفترة من مارس 2017 إلى يونيو 2021.
المجتمع: فحصت الدراسة 453 مريضًا من الأطفال المصابين بـ DKA والذين أُدخلوا المستشفى، من بينهم 144 حالة تطلبت دخول وحدة العناية المركزة للأطفال (PICU).
معايير الاشتمال: تم اختيار المرضى إذا استوفوا المعايير البيوكيميائية لـ DKA-HHS المختلط:
تم حساب الأسمولية الفعالة كالتالي: 2×(plasma Na)+(plasma glucose in mg/dL/18).
جمع البيانات: قام الباحثون باستخراج البيانات الديموغرافية، التاريخ الطبي، القيم المختبرية الأولية، المسار السريري، والمضاعفات (بما في ذلك إصابة الكلى الحادة [AKI]، وانحلاب العضلات، والتخثر، وتغير مستوى الوعي) من السجلات الطبية.
الاستبعاد: تم استبعاد المرضى الذين لديهم بيانات غير كافية للتشخيص.
النتائج الرئيسية
معدل الحدوث: من بين 453 حالة إجمالية لـ DKA، استوفت 9 حالات (1.99%) معايير DKA-HHS المختلطة. ومن بين 144 مريضًا بـ DKA أُدخلوا إلى وحدة العناية المركزة للأطفال، مثلت هذه الحالات التسع 6.25% من حالات الدخول.
الديموغرافيا: كانت جميع الحالات التسع من الإناث، وتراوحت أعمارهم بين 14 شهرًا و15 عامًا.
العرض السريري:
السكري الجديد مقابل المعروف: كان DKA-HHS هو العرض الأول لمرض السكري في أربعة مرضى (44.4%). بينما كان خمسة مرضى مصابين بالسكري مسبقًا؛ ثلاثة منهم عانوا من ضعف التحكم في التمثيل الغذي، وواحد توقف عن تناول الأنسولين بسبب الحمى والخمول.
الشدة: عانى جميع المرضى من تغير في مستويات الوعي. احتاج ثلاثة مرضى (الحالات 1 و3 و9) إلى التنبيب (intubation) حيث سجلت درجة مقياس غلاسكو للغيبوبة (GCS) أقل من 8.
المضاعفات:
إصابة الكلى الحادة (AKI): لوحظت في 4 مرضى (44.4%).
انحلاب العضلات (Rhabdomyolysis): أصيب مريض واحد (الحالة 1) بانحلاب العضلات المصاحب لمتلازمة تشبه فرط الحرارة الخبيث وفرط الحرارة المستعصي.
العدوى: عانى مريضان من صدمة إنتانية، وأربعة مرضى من ارتفاع مستويات البروتين التفاعلي C (CRP).
إدارة السوائل: تم تقدير نقص السوائل وإدارته بعناية. في بعض الحالات، بلغ نقص السوائل 16% بسبب الجفاف الشديد، وهو ما يتجاوز بروتوكولات DKA القياسية.
النتائج: نجا جميع المرضى التسعة حتى خروجهم من المستشفى دون تسجيل أي تبعات عصبية دائمة.
المساهمات الرئيسية والآثار السريرية تساهم الورقة في الأدبيات العلمية من خلال توصيف عرض نادر للأطفال يجمع بين الاختلالات الأيضية لـ DKA وHHS.
دقة الإدارة: يؤكد المؤلفون أن DKA-HHS المختلط يتطلب تعديلًا لبروتوكولات إدارة DKA القياسية. وتحديدًا، يجب أن تأخذ عملية تعويض السوائل في الاعتبار الجفاف الشديد وفرط الأسموزية النموذجي لـ HHS، مع تجنب الإفراط في الإماهة (overhydration) الذي قد يؤدي إلى وذمة دماغية.
معايير المراقبة: تسلط الدراسة الضوء على ضرية المراقبة اللصيقة لمعدل انخفاض جلوكوز المصل (باستهداف <75 ملجم/ديسيبلتر/ساعة) والأسمولية المصلية (باستهداف <3 ملي أسمول/كجم/ساعة) لمنع التحولات السريعة التي قد تكون ضارة.
الوعي بالمضاعفات: إن ارتفاع معدل الإصابة بـ AKI (44.4%) وحدوث انحلاب العضلات في هذه المجموعة يؤكد على الحاجة إلى المراقبة اليقظة لوظائف الكلى وإنزيمات العضلات في الحالات المختلطة.
الأهمية والقيود يؤكد المؤلفون أن التعرف المبكر على DKA-HHS المختلط أمر بالغ الأهمية للإدارة المناسبة ومنع المضاعفات الخطيرة. ويرون أن على أطباء الأطفال أن يكونوا على دراية بالخصائص السريرية المتميزة والمعايير التشخيصية لهذه الحالة، حيث قد لا يكون بروتوكول DKA القياسي كافيًا للمرضى الذين يعانون من فرط أسموزية شديد.
تقر الدراسة بتواضع بحدودها، وأبرزها صغر حجم العينة (9 حالات) نتيجة لانخفاض معدل حدوث الحالة، مما يحد من القوة الإحصائية لنتائجها. كما لوحظ التصميم أحادي المركز وأن جميع المرضى كانوا من الإناث، وهي ملاحظة تهدف لتوليد الفرضيات وليس دليلًا على وجود استعداد مرتبط بالجنس. ويخلص المؤلفون إلى أن مزيدًا من البحث مطلوب لتحديد درجات نقص السوائل بدقة ووضع استراتيجيات مثلى لإدارة السوائل للأطفال المصابين بـ DKA-HHS المختلط.