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Cette étude démontre que la protéine HIWI2 est essentielle à l'intégrité des photorécepteurs en régulant le tri endosomal et la stabilité des récepteurs Eph, car sa déficience perturbe le trafic membranaire et favorise la dégradation de ces récepteurs.
Cette étude démontre que l'ingénierie rationnelle basée sur la structure de la {beta}-glucosidase de *Fusarium odoratissimum*, notamment par la mutation des résidus K256 et Y325, permet de générer des variants significativement plus tolérants au glucose et possédant de meilleures propriétés cinétiques, les rendant ainsi prometteurs pour les cocktails cellulolytiques industriels.
Cette étude présente le développement de peptides N-méthylés et épinglés, notamment un tétrapeptide optimisé, qui se lient avec une haute affinité aux protéines GABARAP en pré-organisant leur structure, offrant ainsi une nouvelle voie prometteuse pour le développement de ligands plus petits et plus perméables ciblant l'autophagie.
Cette étude décrit la première reconstitution in vitro de l'activité de cholestéroylase des domaines SHhC de Sonic Hedgehog chez les vertébrés, mettant en évidence une stéréospécificité stricte pour le cholestérol, l'identification de détergents zwitterioniques optimaux et la restauration chimique de l'activité enzymatique par des stérols hyper-nucléophiles, établissant ainsi un outil cinétique clé pour la manipulation pharmacologique de cette voie de signalisation.
Cette étude démontre que le remplacement de l'oxydase par une alcool déshydrogénase pour la dissimilation du méthanol chez la levure *Komagataella phaffii* autotrophe améliore significativement l'efficacité carbonée, le rendement en biomasse et la production d'acides organiques comme l'acide itaconique et l'acide lactique.
Cette étude révèle que la liaison du PD1 déclenche la séparation de phases liquide-liquide de Shp2, formant des condensats dynamiques qui organisent les signaux inhibiteurs en compartimentant sélectivement des substrats comme CD3ζ et CD28 pour supprimer l'activation des lymphocytes T.
Cette étude révèle que la ligase E3 ubiquitine ORF61 du virus varicelle-zona, agissant comme une STUbL, utilise ses motifs SIM pour cibler les chaînes de SUMO et recruter la famille d'enzymes E2D afin de synthétiser des chaînes de polyubiquitine ramifiées (K11, K48 et K63) qui dispersent les corps nucléaires PML et contrecarrent la répression virale.
En combinant des approches structurales et bioinformatiques, cette étude élucide les mécanismes moléculaires de la liaison du récepteur nucléaire DAF-12 à ses coactivateurs chez les nématodes parasites, révélant à la fois des caractéristiques conservées et des spécificités évolutives qui ouvrent de nouvelles perspectives pour le développement de stratégies antiparasitaires.
Cette étude démontre que les quatre pseudonœuds situés à l'extrémité 3' du génome du virus West Nile agissent de manière interdépendante et hiérarchique pour réguler la croissance virale et la formation de l'ARN sfRNA, révélant ainsi des motifs structuraux conservés prometteurs comme cibles thérapeutiques pan-flavivirales.
Cette étude protéomique analyse la relation entre la composition en acides aminés hétérocycliques aromatiques et le contraste en micro-CT à l'iode, révélant que si certaines protéines structurelles individuelles sont riches en ces acides aminés, aucune corrélation significative n'a été observée au niveau des tissus ou des organes, fournissant ainsi une base pour de futures recherches sur l'imagerie tissulaire.
Cette étude propose, grâce à une analyse comparative génomique et à des preuves fonctionnelles préliminaires chez *E. coli*, que certaines thiazole synthases (Thi4) suicidaires pourraient en réalité fonctionner de manière non suicidaire en utilisant des donneurs de soufre externes plutôt que leur cystéine active.
En exploitant des métagénomiques marines mondiales et l'apprentissage automatique, cette étude révèle les patrons biogéographiques et les communautés microbiennes sous-jacents des voies métaboliques du cycle de l'azote, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour intégrer les données omiques dans les modèles biogéochimiques.
Cette étude élucide les déterminants moléculaires de la sélectivité et de la sensibilité du récepteur dopaminergique Dm-DopC1 chez *Daphnia magna*, révélant comment des mutations spécifiques dans les boucles de liaison modulent la pharmacologie de ce canal ionique et illustrent la flexibilité évolutive des canaux ioniques pentamériques.
Cette étude caractérise la 4-méthyl-3-aminopyridine comme un nouveau bloqueur puissant des canaux potassiques voltage-dépendants, possédant des propriétés pharmacocinétiques et une toxicité aiguë plus favorables que l'aminopyridine-4, ce qui soutient son potentiel thérapeutique pour les maladies démyélinisantes.
Cette étude présente le développement d'une sonde chimique innovante permettant de cartographier le protéome de l'histaminylation dans les cellules cancéreuses, révélant ainsi de nouvelles marques épigénétiques sur les histones centrales catalysées par la TGM2.
Cette étude révèle que le composé LJY-3-60 agit comme une colle moléculaire induisant l'homodimérisation de CRBN, déclenchant ainsi son autodégradation ciblée via la machinerie CRL4CRBN et offrant une nouvelle stratégie pour réguler la stabilité des E3 ubiquitine ligases dans le cadre des thérapies de dégradation des protéines.
Cette étude présente une approche de découverte sans cible intégrant le protéomique et l'ubiquitinomique pour élargir considérablement le paysage des néosubstrats de CRBN et définir des principes de conception rationnelle pour les futurs dégradeurs moléculaires.
Cette étude démontre que le sérum de patients COVID-19 critiques induit des modifications protéomiques dans les cellules souches de l'épithélium olfactif, révélant des mécanismes moléculaires susceptibles d'expliquer les séquelles neurologiques persistantes du Long COVID.
Les chercheurs ont développé BisRoc, un dimère de rocaglate qui, en favorisant l'assemblage multivalent de l'eIF4A sur l'ARN, inhibe plus efficacement et spécifiquement la traduction et induit la formation de granules de stress que le rocaglamide monomérique.
Cette étude élucide la base moléculaire de l'engagement prometteur des chimiokines par le récepteur Duffy (DARC) en déterminant, grâce à une nouvelle stratégie de ligation chimique et à la cryo-microscopie électronique, comment la sulfuration des tyrosines et la variation allélique Fya/Fyb modulent l'affinité de liaison via un mécanisme de fixation unilatéral distinct de celui des autres récepteurs de chimiokines.