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En utilisant la cryo-microscopie électronique, cette étude révèle que la sous-unité ChlI de la magnésium chélatase forme des filaments hélicoïdaux dépendants de l'ATP, dont la compaction et l'interaction avec ChlD sont essentielles à l'activation enzymatique et à la déshydratation partielle du magnésium.
Cette étude révèle que la protéine TasA de *Bacillus subtilis*, en présence d'ions zinc, s'auto-assemble en un hydrogel métallique viscoélastique à haute teneur en eau, où la transition d'une structure fibreuse à des feuillets bidimensionnels permet de modéliser la matrice extracellulaire bactérienne sans réticulation covalente.
Cette étude démontre que la reprogrammation métabolique du cancer du sein influence l'abondance naturelle des isotopes 15N et 13C, établissant des corrélations spécifiques entre les signatures isotopiques, les profils métaboliques et la réponse au dichloroacétate, ce qui suggère le potentiel du δ15N lipidique comme biomarqueur non invasif de l'état métabolique tumoral.
Cette étude identifie TH-B10, un modulateur covalent optimisé qui dégrade directement le facteur de transcription IRF8 en ciblant la cystéine C223, entraînant secondairement la down-régulation de IRF5 et l'inhibition de l'activité transcriptionnelle pro-inflammatoire.
Les auteurs rapportent le développement de serapH, un biosenseur de pH génétiquement encodable basé sur mStayGold offrant une meilleure photostabilité que les protéines fluorescentes sensibles au pH existantes, grâce à une nouvelle méthode de criblage rapide de variants directement sur des colonies bactériennes.
Cette étude révèle que l'effecteur bactérien Salmonella SseK1 neutralise la machinerie de SUMOylation de l'hôte en modifiant spécifiquement l'enzyme UBC9 par GlcNAcylation d'un arginine, ce qui bloque stériquement son interaction avec le SUMO et favorise la survie intracellulaire de la bactérie.
Cette étude présente la première validation prospective alignée sur l'ICH Q2(R2) d'une approche de protéomique non ciblée sans marquage, utilisant une méthode d'erreur totale, pour la quantification des protéines cellulaires hôtes dans les biothérapeutiques, démontrant ainsi sa fiabilité et sa précision pour un contrôle qualité réglementé.
Cet article présente une méthode améliorée pour la production rapide et à grande échelle de protéines dans les cellules HEK293, reposant sur un enrichissement par antibiotiques orthogonaux après transduction lentivirale pour obtenir des populations cellulaires homogènes et induisibles, adaptées à l'étude de protéines membranaires et de complexes multi-sous-unités.
Cette étude établit le premier atlas protéomique à l'échelle de la population pour les globules rouges, démontrant que les horloges d'âge moléculaire génétiquement codées sont reproductibles, influencées par des facteurs génétiques et nutritionnels, et capables de prédire la fragilité hémolytique, l'efficacité des transfusions et l'activité à long terme des donneurs de sang.
Cette étude utilise la protéomique spatiale pour révéler que la symbiose chez *Paramecium bursaria* entraîne une réorganisation marquée des gouttelettes lipidiques de l'hôte, essentielles au maintien de la relation avec les algues endosymbiotiques.
Cette étude démontre que la suppression des activités IPMK et ITPK1 réduit les niveaux d'IP5, ce qui compromet la stabilité et la persistance du signal mTORC1 dans les cellules β pancréatiques sans affecter son activation initiale, identifiant ainsi l'IP5 comme un régulateur métabolique clé de la durée du signal mTORC1.
Cette étude révèle que l'exposition au bisphénol A induit une toxicité placentaire en altérant la phosphorylation de protéines clés comme c-JUN et GSK3, perturbant ainsi les voies de signalisation essentielles au développement fœto-placentaire.
Les auteurs présentent CLIP-tag2, une variante de protéine étiquetée et un substrat optimisé qui permettent un marquage fluorescent spécifique et rapide de protéines dans des cellules vivantes, surmontant ainsi les limitations de vitesse et de perméabilité de la technologie CLIP-tag originale.
Cette étude présente la première structure cryo-électronique de haute résolution du récepteur ADGRV1 à l'état inactif, révélant un mécanisme d'activation alternatif distinct du modèle canonique des agonistes liés, caractérisé par une boucle intracellulaire fermée qui entrave la liaison des protéines G et explique son faible signal constitutif.
Les auteurs ont développé un nouveau lien covalent optimisé et stabilisé métaboliquement ciblant l'ligase E3 RNF126, qui permet de transformer divers ligands en « colles moléculaires » dégradant efficacement des régulateurs transcriptionnels difficiles à cibler, tels que les variants du récepteur aux androgènes AR et AR-V7, tout en réduisant la cytotoxicité associée aux handles précédents.
Les auteurs présentent la première plateforme automatisée d'HDX-MS intégrant un workflow de délpidation en deux étapes, permettant de caractériser avec succès la dynamique du transporteur MsbA au sein de ses membranes natives d'Escherichia coli et de révéler des mouvements physiologiques invisibles dans les systèmes détergents.
Cette étude révèle que la phosphorylation de la région C-terminale de la PI4KA par des kinases tyrosine inhibe son activité lipidique en induisant des changements locaux dans l'hélice C-terminale, sans affecter son recrutement membranaire, suggérant un mécanisme de régulation évolutivement conservé.
Cette étude présente un pipeline d'analyse bioinformatique pour les données HT-SELEX, validé sur la protéine hPOT1 humaine et appliqué à ses homologues chez *C. elegans*, révélant leurs préférences de liaison à l'ADN enrichi en guanine et leurs interactions avec des éléments structuraux secondaires.
Cette étude révèle que la protéine Nar1 est recrutée par le complexe ciblage CIA (CTC) via une interface bipartite impliquant une interaction électrostatique avec la sous-unité Cia1 et la liaison d'un peptide de reconnaissance, un mécanisme qui positionne Nar1 pour le transfert de son cluster fer-soufre et résout les modèles contradictoires précédents.
Cette étude démontre que les vésicules mécaniquement induites (MVs), grâce à leur structure plus homogène et leur diversité réduite par rapport aux vésicules extracellulaires natives (EVs), constituent une plateforme supérieure pour la détermination structurale des protéines membranaires comme HER2 dans leur environnement natif.