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Cette étude démontre que des nanobulles chargées, générées dans des milieux de culture à pH neutre, induisent la mort de neurones dérivés de cellules souches pluripotentes humaines, avec une cytotoxicité plus marquée pour les nanobulles positives en raison de leur interaction accrue avec la membrane cellulaire négative ou d'une production radicalaire plus intense.
Cette étude valide un cadre d'imagerie par fluorescence laparoscopique pour quantifier la libération déclenchée par la lumière de la doxorubicine liposomale dans des modèles de sphéroïdes cancéreux, ouvrant la voie à une chimiothérapie photodynamique guidée par l'image pour le traitement des micrométastases péritonéales et des cancers de la tête et du cou.
Ce papier présente un cadre novateur et efficace pour la synthèse d'images IRM cérébrales, combinant un modèle de diffusion conditionnel à ondelettes et un échantillonnage rapide, qui a obtenu la troisième place du défi BraSyn-2025 en produisant des modalités manquantes de haute qualité permettant une segmentation tumorale précise.
Cette étude démontre que l'association de représentations temps-fréquence par ondelettes et d'apprentissage ensemblier permet d'atteindre une performance optimale (AUC de 0,9233) pour la classification automatique des ECG, surpassant les approches unimodales grâce à une fusion d'informations et des stratégies de perte pondérée.
Cette étude démontre qu'un ultrason focalisé à haute fréquence et à impulsion unique, délivré via un implant intracrânien miniature, déclenche de manière ciblée des signaux calciques et la libération de dopamine dans des neurones dopaminergiques humains cultivés, validant ainsi son potentiel comme outil de neuromodulation pour cibler les circuits dopaminergiques.
Ce papier présente MicrowellMicrofluidicsMiner (M3), un cadre utilisant des agents de modèles de langage pour extraire automatiquement des connaissances sur les micropuits microfluidiques, atteignant une précision de 78 % et surpassant ainsi les modèles de langage autonomes pour faciliter la conception de dispositifs microfluidiques.
Cette étude utilise un cadre de simulation hybride pour démontrer que la morphologie et l'élasticité des cellules cancéreuses dictent leurs motifs de déformation et de migration dans un écoulement de cisaillement, créant une boucle de rétroaction mécanique qui influence leur transport dans les environnements métastatiques.
Les chercheurs ont démontré que l'encapsulation de la voie de biosynthèse complète de la violacéine, impliquant jusqu'à six enzymes, dans des nanoréacteurs à base de MIL-101 gravé hiérarchiquement permet non seulement d'augmenter considérablement le rendement de production in vitro, mais aussi de délivrer ce système multi-enzymatique fonctionnel dans des cellules de mammifères pour y synthétiser le composé.
Cette étude présente une plateforme microfluidique à base de microgouttelettes d'agarose permettant le criblage de bibliothèques chimiques codées par l'ADN dans un contexte cellulaire, facilitant ainsi l'identification de ligands pour des cibles chromatiniques comme BRD4 dans des conditions proches du natif.
Cette étude présente le développement d'un modèle in vitro robuste et reproductible de démyélinisation de la moelle épinière humaine, utilisant des technologies de micropuits et des échafaudages piézoélectriques pour générer des tissus nerveux alignés dont la physiopathologie et la réponse aux traitements peuvent être étudiées par des évaluations électrophysiologiques.
Cette étude démontre que le dépôt de revêtements polymères, tels que le poly(4-vinylpyridine), sur des électrodes permet de contrôler les potentiels d'oxydation de biomarqueurs et de résoudre le problème de sélectivité des capteurs électrochimiques en séparant leurs signaux voltamétriques chevauchants, même sur des substrats nanostructurés et extensibles.
Ce papier présente un système robotique guidé par la vision et l'apprentissage automatique qui permet l'injection microscopique automatisée et à haut débit de cellules individuelles dans des organoïdes cérébraux humains, surmontant ainsi les limitations techniques de la manipulation cellulaire dans des tissus denses et hétérogènes.
Cette étude présente un système d'hydrogel défini chimiquement et xénotique, nommé « Alphagel » et « Hepatogel », fabriqué à partir de composants humains cliniques qui favorise la différenciation et la rétention des cellules souches pluripotentes humaines en tissus spécifiques, offrant ainsi une solution prometteuse pour les thérapies régénératrices cliniquement transposables.
Cette étude présente une méthode novatrice utilisant la microtomographie à haute résolution pour cartographier en 3D l'organisation fasciculaire du nerf sciatique humain, fournissant ainsi des données essentielles pour optimiser le développement de neuroprothèses visant à restaurer la fonction debout après une lésion de la moelle épinière.