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La biophysique explore la vie à l'échelle moléculaire en appliquant les lois de la physique pour comprendre comment fonctionnent les cellules, les protéines et l'ADN. Ce domaine fascinant révèle les mécanismes secrets qui régissent nos organismes, du battement d'un cœur au fonctionnement de notre cerveau, en passant par la façon dont les médicaments interagissent avec nos cellules.

Sur Gist.Science, nous sélectionnons rigoureusement chaque nouvelle prépublication de bioRxiv dans cette catégorie pour vous offrir un accès immédiat aux découvertes de pointe. Notre équipe transforme ces travaux complexes en résumés clairs en langage courant, tout en conservant des analyses techniques détaillées pour les chercheurs.

Découvrez ci-dessous les toutes dernières études en biophysique, prêtes à être explorées et comprises par tous.

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Droplet on Demand Tape Drive and XES Prototypes for Time-Resolved Serial Crystallography at VMXi, Diamond Light Source

Ce document présente des expériences de prototypage à la ligne de lumière VMXi de Diamond Light Source démontrant la faisabilité de la combinaison d'un système de livraison d'échantillons par entraînement de ruban à goutte à la demande avec la spectroscopie d'émission de rayons X (XES) pour la cristallographie sérielle résolue en temps sur un synchrotron de troisième génération, une méthodologie auparavant restreinte aux XFEL.

Aller, P., Sanchez-Weatherby, J., Telfer, A., Bosman, R., Devenish, N. E., Hinchliffe, P., Horrell, S., Ip, J., Littlewo (…)2026-02-04
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Going around phase defects: reliable phase mapping for realistic data

Cet article introduit une méthode améliorée de « cartographie de phase étendue » qui détecte et prend explicitement en compte les défauts de phase causés par des blocs de conduction ou des limites anatomiques, éliminant ainsi les fausses détections et fournissant une caractérisation plus fiable et physiologiquement cohérente des moteurs rotationnels dans les arythmies cardiaques à travers des ensembles de données simulées, expérimentales et cliniques.

Verstraeten, B., Lootens, S., Van Den Abeele, R., Van Nieuwenhuize, V., Okenov, A., Hendrickx, S., Santos bezzera, A., N (…)2026-02-04
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The monomeric conformational ensembles of Aβ40 and Aβ42 encode their differential amyloid aggregation propensity

À travers des simulations approfondies et des analyses avancées, cette étude démontre que la propension d'agrégation distincte de l'Aβ42 par rapport à l'Aβ40 est encodée au niveau du monomère par la propension plus élevée de l'Aβ42 à la structure β, ses conformations plus étendues et son exposition hydrophobe plus grande, particulièrement dans la région C-terminale.

Cadenelli, I., Ciccolo, A., Tagliabue, A., Rossi, G., Conti Nibali, V., Bochicchio, D.2026-02-02
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Lipid droplet isolation as a novel platform for spectroscopic investigation of cargo modifications

Cette étude utilise la spectroscopie Raman sans marquage de gouttelettes lipidiques isolées pour révéler un remodelage métabolique et une hétérogénéité lipidique distincts, spécifiques aux traitements, dans les cellules de Schwann normales par rapport aux cellules de MPNST malignes après un traitement au cannabidiol, à la radiothérapie ionisante et à leur combinaison, établissant ainsi une nouvelle plateforme pour l'étude des mécanismes de radiosensibilisation médiés par les lipides.

Chrabaszcz, K., Panek, A., Pogoda, K.2026-02-02
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From biting to engulfment: curvature-actin coupling controls phagocytosis of soft, deformable targets

Cette étude utilise un cadre de simulation de membrane basé sur la méthode de Monte Carlo pour démontrer que les propriétés mécaniques des cibles molles et déformables, particulièrement la rigidité de flexion et la tension de la membrane, déterminent fondamentalement si la phagocytose aboutit à une englobation complète, une poussée ou une morsure partielle (trogocytose), expliquant ainsi comment les cellules immunitaires naviguent les défis physiques de l'ingestion de cibles biologiques non rigides.

Sadhukhan, S., Cornell, C. E., Sandhu, M. K., Peeters, Y., Penic, S., Iglic, A., Fletcher, D. A., Jaumouille, V., Vorsel (…)2026-01-30
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Nonlinear Relationships of Fibrin Network Structure as a Function of Fibrinogen and Thrombin Concentrations for Purified Fibrinogen and Plasma Clots

Cette étude établit quantitativement des lois d'échelle multiplicatives qui définissent comment les concentrations de fibrinogène et de thrombine programment distinctement l'architecture du réseau de fibrine, révélant que la thrombine régit principalement la cinétique de croissance des fibres individuelles tandis que le fibrinogène contrôle la densité de remplissage de l'espace et la taille des pores à travers les caillots purifiés et plasmatiques.

Cai, C., Zhang, Z., Nameny, A., Bonin, K., Bannish, B., Hudson, N. E., Marrs, G., Baker, S., Guthold, M., nelli, d.2026-01-29
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Community Web Portal for Open Collaboration in the Martini Force Field Initiative

Pour remédier à la fragmentation des ressources au sein de la Martini Force Field Initiative, les auteurs introduisent un portail web open-source et durable, construit sur la génération de sites statiques et des architectures sans serveur, qui unifie les paramètres, les outils et les flux de travail tout en abaissant les barrières techniques pour les contributions de la communauté.

Ramirez-Echemendia, D. P., Borges-Araujo, L., Brown, C. M., Alessandri, R., Marrink, S.-J., Telles de Souza, P. C., Tiel (…)2026-01-29
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A Competitive Fluorescence Immunoassay Based on Intermolecular Quenching Using an N-Terminally Fluorescent-Labeled IgG Antibody

Cet article présente un immunoessai de fluorescence compétitif appelé « intermoléculaire Quenchbody » (iQ-body), qui utilise le transfert d'énergie par résonance de type Förster (FRET) intermoléculaire entre un anticorps IgG marqué par un fluorophore en N-terminal et un conjugué antigène-quencher pour permettre la détection sensible de petites molécules comme la thyroxine en utilisant des anticorps disponibles publiquement.

Fukunaga, K., Watanabe, T., Hohsaka, T.2026-01-27