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Cette étude révèle que, malgré des environnements inflammatoires variés, la différenciation des monocytes en macrophages alvéolaires suit un programme transcriptionnel et métabolique stéréotypé et conservé qui leur confère une immunoréactivité accrue et une protection contre les infections secondaires, contrairement aux macrophages résidents d'origine fœtale plus sensibles aux altérations contextuelles.
Cette étude révèle que les cellules NK acquièrent des réponses adaptatives et se localisent dans les tissus dès la petite enfance pour compenser l'immunité T limitée contre le cytomégalovirus, un mécanisme qui évolue avec l'âge et diffère de celui observé chez l'adulte.
Les auto-anticorps associés à la colite ulcéreuse ciblent l'intégrine αvβ6 pour inhiber l'activation du TGFβ épithélial, perturbant ainsi l'homéostasie intestinale et prédisposant à l'inflammation colique.
Cette étude démontre que le ciblage sélectif de l'isoforme longue du récepteur de la prolactine (LFPRLR) par un oligomère modulant l'épissage réduit les cellules immunitaires pathogènes et prévient la néphrite lupique sans affecter les cellules saines, offrant ainsi une nouvelle stratégie thérapeutique prometteuse pour le lupus érythémateux systémique.
Cette étude caractérise l'organisation épithéliale et la distribution spatiale des lymphocytes T et B dans les trois régions anatomiques de la trompe de Fallope humaine, révélant des variations régionales de l'épaisseur épithéliale et une présence notable de lymphocytes B intraépithéliaux au sein d'un microenvironnement immunitaire complexe.
Les chercheurs ont développé PETIL, un modèle d'apprentissage automatique optimisé pour les jeux de données de taille moyenne, qui prédit avec succès l'expansion des lymphocytes infiltrant les tumeurs chez les patients atteints de cancer de la vessie afin d'améliorer la sélection des candidats à l'immunothérapie par cellules adoptives.
Cette étude démontre que le rétrocontrôle par les anticorps diversifie significativement les réponses immunitaires humorales primaires et secondaires chez la souris, même à des concentrations bien inférieures aux niveaux physiologiques, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour le développement de stratégies vaccinales visant à induire des anticorps neutralisants à large spectre contre des pathogènes hautement variables comme le VIH-1 et la grippe.
Cette étude révèle que la modification m6A agit comme un régulateur bidirectionnel lors de l'infection par le virus des oreillons, en limitant sa réplication tout en modulant la reconnaissance immunitaire innée de l'hôte et en remodelant son paysage épitranscriptomique.
Les chercheurs ont développé une nouvelle plateforme de cellules CAR T générées in vivo et « blindées » par des nanoparticules lipidiques ciblant les lymphocytes T, qui délivrent de manière transitoire et restreinte à ces cellules des ARNm codant pour le récepteur CAR et l'IL-12, améliorant ainsi la sécurité, l'efficacité et le contrôle tumoral grâce à une activité amplifiée et dépendante de l'antigène.
Cette étude présente la création d'un porc donneur BM7G modifié par sept gènes, combinant la suppression de trois antigènes de rejet hyperaigu et l'expression stable de quatre gènes protecteurs humains sous le contrôle de promoteurs endogènes, afin de fournir une ressource clé pour la recherche préclinique en xénotransplantation.
En modélisant les dynamiques d'infection par le virus de la dengue, cette étude démontre que l'immunité à médiation cellulaire par les lymphocytes T CD8+ peut atténuer l'amplification dépendante des anticorps (ADE) et réduire la gravité de la maladie, soulignant ainsi l'importance d'intégrer ces réponses cellulaires dans la conception de futurs vaccins.
Cette étude démontre que la maturation des anticorps dans les centres germinatifs est pilotée par la sélection de mutants présentant une résistance mécanique accrue de leurs liaisons antigène-récepteur, plutôt que par une simple amélioration de l'affinité de liaison.
Les variants de *Pseudomonas aeruginosa* dépourvus du T6SS H3 exploitent l'itaconate présent dans le phagolysosome pour améliorer leur métabolisme et survivre à l'intérieur des macrophages, favorisant ainsi des infections pulmonaires persistantes.
Cette étude démontre qu'une plateforme d'hydrogel nanoparticulaire permettant la libération prolongée d'un vaccin sous-unitaire contre le zona surpasse le vaccin Shingrix chez les souris âgées en induisant des réponses immunitaires humorelles et cellulaires robustes tout en éliminant la réactogénicité.
Cette étude démontre que la voie d'inoculation du virus de la fièvre de la vallée du Rift chez les moutons influence non seulement la pathogenèse et la réponse immunitaire, mais détermine également la capacité de transmission horizontale du virus, observée uniquement après inoculation sous-cutanée.
Cette étude démontre que la vaccination de truies gestantes avec un vaccin vectorisé par l'adénovirus humain de type 5, administré par voie intranasale ou intramusculaire, induit une immunité maternelle robuste permettant un transfert passif efficace d'anticorps neutralisants contre la grippe à leurs porcelets, la voie intranasale s'avérant supérieure pour le transfert d'anticorps neutralisants.
Cette étude démontre chez le macaque que les anticorps anti-spike dotés de fonctions effectrices spécifiques, notamment la fixation des récepteurs Fc et la dépôt de complément, constituent un candidat solide pour un corrélât de protection contre la charge virale et la pathologie pulmonaire induites par le SARS-CoV-2.
Cette étude démontre que des rappels bivalents utilisant la plateforme mRNA EABR, qui induit la formation de particules pseudo-virales, stimulent chez des souris pré-vaccinées une réponse anticorps plus large et polyvalente contre les variants du SARS-CoV-2 par rapport aux vaccins conventionnels, en favorisant la formation d'hétérotrimères de la protéine Spike et le ciblage de multiples épitopes du domaine de liaison au récepteur.
Cette étude démontre que, contrairement aux croyances antérieures, les sous-types d'interféron de type I, notamment l'IFN-β, ne fonctionnent pas de manière séquentielle mais coopèrent de manière non redondante et temporellement distincte pour contenir la dissémination virale systémique et protéger les organes vitaux lors d'infections par l'ectromelia et le virus du Nil occidental.
En s'appuyant sur des modèles mathématiques appliqués aux données de l'étude de Plumlee et al., cette recherche démontre que le vaccin BCG réduit principalement la dissémination de *Mycobacterium tuberculosis* entre les poumons de souris en limitant la réplication bactérienne, offrant ainsi un cadre rigoureux pour évaluer l'efficacité des futurs vaccins contre la tuberculose.