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Cette étude démontre que le facteur de polyadénylation alternative CFIm25 renforce l'immunité antibactérienne des macrophages contre *Salmonella* en maintenant l'expression de TAB2, ce qui amplifie les voies de signalisation MAPK et NF-κB et favorise un état inflammatoire protecteur.
Cette étude démontre que le facteur de transcription GFI1 régule le développement des cellules T γδ en réprimant directement l'expression de Maf, limitant ainsi l'expansion des précurseurs et des cellules effectrices γδT17 productrices d'IL-17 tout en favorisant d'autres sous-populations.
Cette étude longitudinale caractérise la dynamique des réponses immunitaires cellulaires et humorales après la vaccination contre la fièvre jaune, révélant une expansion polyclonale transitoire des lymphocytes T CD4+ suivie d'une contraction du répertoire et d'une persistance durable d'anticorps spécifiques.
Cette étude utilise la cryo-tomographie électronique pour révéler comment la liaison d'anticorps à la néphrine entraîne la déformation puis la disparition du diaphragme fente et la réorganisation du cytosquelette, expliquant ainsi l'effondrement architectural des podocytes dans les maladies néphrotiques.
Cette étude démontre que dans la prééclampsie à début précoce, les macrophages déciduaux présentent une capacité d'efferocytose et de phagocytose altérée, entraînant une accumulation de trophoblastes apoptotiques et une réponse inflammatoire exacerbée, ce qui suggère que cibler leur fonction pourrait constituer une nouvelle approche thérapeutique.
Cette étude présente un modèle mathématique multi-échelle intégrant la diversité des répertoires BCR et TCR pour élucider mécanistiquement les phénomènes d'empreinte immunitaire et les trajectoires d'infections chroniques, offrant ainsi une plateforme de quantification immunologique pour optimiser les vaccins et les immunothérapies.
Cette étude révèle que les complexes oscillatoires formés par les protéines d'horloge circadienne CRY1/2 et l'inflammasome NLRP3 agissent comme un point de contrôle circadien qui régule l'activation de l'inflammasome et la réponse aux traitements, démontrant ainsi que le moment de la journée est un facteur critique dans l'inflammation médiée par NLRP3.
Cette étude démontre que l'inhibiteur de PDE10A ADT-030 freine la progression tumorale et stimule l'immunité antitumorale en perturbant les voies de signalisation MAPK, ce qui induit l'apoptose des cellules cancéreuses et des cellules suppressives tout en favorisant la maturation des cellules dendritiques et l'activation des lymphocytes T CD8+.
Cette étude démontre que la larve de drosophile utilise ses récepteurs du goût pour détecter les peptidoglycanes bactériens et activer, via une voie immunitaire non canonique, une réponse immunitaire cellulaire qui améliore sa survie face aux infections.
Cette étude caractérise le paysage des antigènes croisés dans le glioblastome, révélant que la sélection rationnelle d'épitopes spécifiques optimisés pour la présentation croisée par les cellules présentatrices d'antigènes améliore l'efficacité des vaccins à ARNm contre cette tumeur.
Cette étude démontre que les cellules T régulatrices limitent l'activité cytotoxique et l'activation de voisinage des cellules T CD8 mémoires dans les tissus muqueux via la restriction de la trans-présentation des interleukines IL-2 et IL-15, tout en préservant la réponse mémoire protectrice dirigée par l'antigène.
L'expression totale combinée des isoformes LynA et LynB détermine le niveau basal de phosphorylation des régulateurs Syk et SHIP1, établissant ainsi un seuil de signalisation macrophagique qui limite la réponse en l'absence de stimulation par un agent pathogène.
Cette étude révèle que le profilage épigénétique des cellules du liquide céphalo-rachidien de patients atteints de sclérose en plaques met en évidence des altérations de la méthylation de l'ADN liées à la régulation immunitaire et suggère un rôle nouveau des protocadhérines dans la pathogenèse de la maladie.
Cette étude démontre que les voies de signalisation inflammatoires régulées par IKK jouent des rôles distincts et complexes dans le développement et la survie des sous-ensembles de cellules T γδ, contrastant avec ceux observés chez les cellules T β et révélant une dépendance critique à la répression de la nécroptose par IKK pour la survie des cellules T γδ périphériques.
Cette étude menée en Azerbaïdjan sur 170 enfants révèle que, bien que l'infection par le SARS-CoV-2 élève significativement les niveaux de cytokines inflammatoires (IL-6 et IL-18) par rapport aux témoins sains, la carence en vitamine D n'est associée qu'à une tendance non significative à l'augmentation de ces marqueurs, suggérant un rôle modulateur potentiel de la vitamine D nécessitant des recherches futures.
Cette étude démontre que le spectre des autoanticorps (autoreactome) chez les individus sains varie selon leur génotype HLA de classe II, suggérant que les allèles de risque auto-immun peuvent être associés à la présence d'autoanticorps potentiellement pathogènes avant l'apparition de la maladie.
Cette étude démontre que les structures TCR-pMHC prédites par l'IA, en particulier via AlphaFold2, permettent de mieux distinguer les interactions immunitaires spécifiques des non-spécifiques grâce à des caractéristiques structurelles et énergétiques, surpassant ainsi les approches basées uniquement sur la séquence.
Cette étude démontre que la protéine de transport du fer SLC11A1, surexprimée dans les macrophages des greffes cardiaques, favorise le rejet par l'activation d'un état pro-inflammatoire, suggérant ainsi cette protéine comme une cible thérapeutique potentielle pour réguler les réponses immunitaires dans les allogreffes et les tumeurs.
CARTiBASE est une base de connaissances interactive et gratuite qui centralise et normalise plus de 10 000 séquences de récepteurs antigéniques chimériques (CAR) pour faciliter leur recherche, leur analyse de similarité et l'exploration des tendances de conception dans le domaine de l'immunothérapie cellulaire.
Ce papier présente CALM, un modèle d'apprentissage contrastif innovant qui traite la reconnaissance anticorps-antigène comme une traduction moléculaire pour prédire la spécificité de liaison bidirectionnelle directement à partir des séquences d'acides aminés.