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Cette étude présente TRACE, un algorithme d'apprentissage automatique open source qui utilise l'expression clonale pour identifier avec précision l'hétérogénéité des lymphocytes T CD8+ réactifs aux tumeurs dans divers cancers solides, offrant ainsi un outil puissant pour caractériser la réponse immunitaire et prédire l'efficacité des immunothérapies.
Cette étude démontre que les cellules T folliculaires cytotoxiques (Tfc) lors d'une infection aiguë par *Trypanosoma cruzi* ne constituent pas une population homogène, mais adoptent des états transcriptionnels, métaboliques et fonctionnels distincts selon leur tissu d'origine, les cellules spléniques favorisant une réponse cytotoxique et d'aide aux cellules B intense, tandis que celles des ganglions lymphatiques présentent des caractéristiques associées à la mémoire et à la persistance chronique.
Cette étude démontre que l'inhibition pharmacologique des phosphatases PTPN1/2, via l'agent AC484, lève le frein moléculaire qui restreint l'activité des macrophages alvéolaires, réactivant ainsi leur capacité tumoricide médiée par la voie IFNγ-STAT1 pour contrôler les métastases pulmonaires.
Les métabolites non polaires dérivés du nématode *Heligmosomoides polygyrus bakeri* reprogramment les cellules dendritiques vers un phénotype tolérogène par des modifications métaboliques et transcriptionnelles, ce qui permet de réduire l'inflammation intestinale chez la souris lors de leur transfert adoptif.
Cette étude révèle que la sous-unité catalytique de la DNA-PKcs interagit directement avec les dinucléotides cycliques pour inhiber l'activation de STING et moduler les réponses interférons de type I, établissant ainsi un nouveau mécanisme de régulation de l'immunité innée.
Cette étude démontre que la déficience en NOD2 perturbe l'homéostasie intestinale en augmentant l'expression des gènes de réponse aux œstrogènes, révélant ainsi un axe régulateur œstrogène-NOD2 qui pourrait expliquer les différences sexuelles dans la maladie de Crohn.
Cette étude révèle que les macrophages alvéolaires humains atteints de tuberculose pulmonaire accumulent TREM2 et des lipides en réponse à des facteurs de virulence de *Mycobacterium tuberculosis*, créant un niche immunosuppressive favorable à la persistance bactérienne qui contraste avec l'immunité granulomateuse voisine mais qui peut être ciblée thérapeutiquement par la vitamine D.
Cette étude démontre que les mastocytes, qui stockent la protéine NLRP1 dans leurs granules, s'infiltrent et se dégranulent de manière spécifique dans les kératoacanthomes associés au carcinome palmoplantaire multiple auto-cicatrisant (MSPC) en libérant la variante mutée de NLRP1, révélant ainsi un nouveau rôle des mastocytes cutanés dans les syndromes liés à NLRP1.
Cette étude démontre que la protéase TMPRSS2, en clivant la protéine Spike du SARS-CoV-2 pour favoriser la fusion cellulaire, induit une conformation intermédiaire qui réduit la reconnaissance et la neutralisation par les anticorps, notamment ceux ciblant le sous-domaine S2.
Cette étude démontre que l'infiltration des neutrophiles lors d'une thérapie par cellules T adoptives chez la souris melanomateuse présente des dynamiques spatio-temporelles et une compartimentation distinctes entre les ganglions lymphatiques drainant la tumeur et les ganglions non drainants, influencées par la force du signal immunitaire inné tumoral.
Cette étude démontre que le cancer du poumon déclenche une myélopoïèse d'urgence dans la moelle osseuse caractérisée par une expansion des progéniteurs hématopoïétiques et une surexpression de S100A9 et LCN2, dont l'inhibition thérapeutique par le tasquinimod réduit la croissance tumorale en modulant cette voie de régulation.
Ce papier propose un modèle biophysique suggérant que la présence de récepteurs Fc{gamma} sur les cellules dendritiques folliculaires agit comme un mécanisme de régulation permettant d'orienter le compromis entre l'affinité et la diversité des cellules B dans les centres germinatifs.
Cette étude démontre que la prématurité et le mode d'accouchement façonnent de manière distincte le développement immunitaire néonatal, la prématurité conférant aux lymphocytes T CD4+ une capacité inflammatoire accrue tandis que la césarienne induit un profil fonctionnel plus restreint par rapport à l'accouchement naturel.
Une approche de médecine de précision basée sur les données a permis d'identifier le sirolimus, la pioglitazone et le fulvestrant comme de nouvelles thérapies potentielles pour l'hydradénite suppurée en ciblant et en inversant sa signature génétique inflammatoire.
Bien que les patients souffrant de troubles liés à l'alcool présentent une inflammation de base élevée, leur réponse de l'interleukine-6 au stress aigu ne diffère pas de celle des témoins sains, soulignant par ailleurs l'impact des méthodes de prélèvement sanguin sur ces mesures.
Cette étude démontre que le microbiote intestinal des patients atteints de sclérose en plaques à un stade précoce possède un potentiel inflammatoire plus élevé et une capacité réduite à induire des lymphocytes T régulateurs, influençant ainsi plus sévèrement la neuroinflammation auto-immune que celui des patients à un stade avancé, ce qui suggère l'existence d'une fenêtre thérapeutique limitée pour les interventions basées sur le microbiote.
Les auteurs présentent une plateforme immunopeptidomique semi-automatisée et optimisée qui allie haute sensibilité et haut débit, permettant la détection robuste de peptides présentés par le CMH à partir de faibles quantités de cellules dans un format 96 puits.
Cette étude révèle que le facteur de transcription IκBζ agit comme un interrupteur moléculaire chez les cellules T régulatrices en modulant l'expression de BATF, ce qui favorise leur conversion en effecteurs de type Th2 et déclenche une inflammation de type 2, tandis que son absence atténue cette réponse inflammatoire.
Cette étude révèle que l'IL-35 produite par les cellules dendritiques via la voie TIM-3-STAT3 favorise l'immunosuppression et la progression de la leishmaniose viscérale, tandis que l'inhibition de STAT3 permet de restaurer l'immunité protectrice et de réduire la charge parasitaire.
Cette étude démontre que les vaccins commerciaux contre le SAV3 réduisent le shedding chez le saumon atlantique, bien que leur efficacité soit modulée par une co-infection bactérienne.